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欧盟最新医疗器械指令MEDDEV_2.121_rev_6_附录_中英文

附件3 制造商向国家主管当局提交报告格式表 ANNEX 3 REPORT FORM FOR MANUFACTURER’S TO THE NATIONAL COMPETENT AUTHORITY Manufacturer’s Incident Report 制造商事故报告 医疗器械警戒系统 (MEDDEV 2.12/1 rev 6) 1 行政信息 Administrative information 接收者Recipi...

时间:2025-03-06 09:45栏目:行业资料

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