1、 简介： 本指导原则用于指导临床研究主办单位、药物生产商、CRO公司、现场管理组织、临床监察机构和第三方独立组织管理生物利用度试验和生物等效性试验的样品。本指导原则的重点内容有：⑴ BE和 BA试验的测试样品和对...
时间:2025-01-23 10:31栏目:行业资料
