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美国FDA提交药品生物制品定性文件指南1987

精品文档---下载后可任意编辑美国 FDA 提交药品生物制品定性文件指南1987 精品文档---下载后可任意编辑 Ⅰ.导言本指南提供:——推举定性讨论设计,以制订适宜有效期储存要求(见Ⅲ局部)。——推举为新药临...

时间:2025-03-05 09:56栏目:行业资料

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