文件名称药品不良反应报告和监测管理规程页码:1/6文件编码起草人/日期前文件编码部门审核/日期QA 审核/日期批准人/日期发放部门质量管理部，生产管理部,营销部，研发部执行日期目的：建立药品不良反应报告和监测管理规程...

时间:2025-04-13 10:41栏目:行业资料

1药品不良反应报告和监测管理规程一、目的：建立药品不良反应报告和监测管理规程，使药品不良反应的信息能够得到及时反馈、分析，做出客观评价，提出临床合理用药，淘汰疗效不确切、毒副作用大的药品，有效控制药品...

时间:2024-12-09 00:10栏目:行业资料

制药有限公司GMP文件分发范围质管部〔〕QA处〔√〕QC处〔〕生技部〔〕前处理车间〔〕洁净区车间〔〕外包装车间〔〕设备处〔〕物料供应处〔〕人资部〔〕综合管理部〔〕财务部〔〕注册部〔〕营销中心〔√〕行政部〔〕药...

时间:2024-11-15 01:46栏目:行业资料