FDA检查员指导手册 CP 7356.002A： 无菌药品工艺检查 目 录 第一部分 背景 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 4 第二部分 实施 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„ 4 2.1 目的 „„„„...

时间:2025-01-30 11:06栏目:行业资料