中枢神经系统恶性肿瘤分类•2016版WHO中枢神经系统肿瘤诊断包括两部分:组织病理学名称和基因特征
•中枢神经系统肿瘤正确命名方法:•弥漫性星形细胞瘤,IDH突变型,WHOⅡ级•髓母细胞瘤,WNT激活型,WHOⅣ级•少突胶质细胞瘤,IDH突变型和1p/19q联合缺失,WHOⅡ级常用的分子生物学标记物•GFAP(胶质纤维酸性蛋白):胶质细胞特有的一种中间丝蛋白,广泛存在于星形细胞中
星形细胞胶质瘤及60-70%少突胶质瘤(+)•IDH1:IDH1突变存在于(星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、少突星形细胞瘤、继发性胶质母细胞瘤)
IDH1突变型预后明显好于野生型
在Ⅱ、Ⅲ星形细胞瘤中,IDH检测绝大多数为突变型•p53:p53基因是一种抑癌基因,野生型p53蛋白能抑制肿瘤恶性增殖;突变型p53能促进肿瘤细胞的生长与增殖,野生型p53半衰期短,免疫组化方法检测大多是突变型
•Ki67:存在于增殖细胞核的一种非组蛋白性核蛋白,主要用于判断肿瘤细胞的增殖活性
•MGMT:一种DNA修复酶,细胞内MGMT的水平直接反应该细胞能耐受DNA损伤程度
MGMT高表达意味着肿瘤细胞对烷化剂耐药
•1p/19q杂合性缺失:少突胶质细胞瘤中约80-90%;间变少突胶质细胞瘤50-70%;间变少突星形细胞瘤20-30%,1p/19qLOH对烷化剂类抗肿瘤药物敏感,无瘤生存期延长
3K27M:此突变常见于儿童和青年胶质瘤患者,提示治疗后生存期短和预后差
胶质瘤弥漫性胶质瘤诊断分类流程QAQ•1
组织学表现为星形细胞的弥漫性胶质瘤,同时伴有IDH突变和1p/19q联合缺失•2
光镜下肿瘤表现类似少突胶质细胞瘤形态但具有IDH、ATRX和TP53突变以及完整的1p/19qIDH野生型和突变型胶质母细胞瘤胚胎性肿瘤分子亚型组织学亚型常见遗传学改变细胞来源好发年龄所占比例转移预后WNT激活型经典型,极少大细