艾迪注射液联合靶向药物治疗非小细胞肺癌

摘要：目的 观察艾迪注射液联合靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的应用及疗效。方法 选取了 2024 年 2 月～2024 年 2 月我院收治的非小细胞肺癌患者共 46 例，均为拒绝放化疗的患者，根据随机原则将其分为对比组和观察组各 23 例，对比组采纳艾迪注射液方式进行治疗，观察组在对比组治疗基础上联合靶向药物进行治疗，治疗后对两组患者近期疗效进行对比，并在出院后 3～12 个月随访患者生存状况。结果 结果显示，观察组治疗总有效率为 78.3%，随访 12 个月中死亡 3 例，生存率为 86.9%，无明显毒副作用；对比组中近期治疗总有效率为 69.6%，随访中死亡 4 例，生存率为 82.6%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05 ）。结论 艾迪注射液联合靶向药物在治疗非小细胞肺癌具有较好疗效，值得在临床上进行推广和应用。关键词：艾迪注射液；靶向药物；非小细胞肺癌；吉非替尼临床中，非小细胞肺癌在肺癌中占用较高比例，从细胞学上进行划分，一般包括鳞癌、腺癌以及大细胞癌等，此类病患早期无明显症状，就诊时大多处于中晚期，因此临床治疗具有较大难度[1]。目前，临床上主要的治疗方法包括手术治疗、药物治疗以及化疗等，本次讨论中我们选取 2024 年 2 月～2024 年 2 月我院收治的非小细胞肺癌患者共 46 例，均为拒绝进行放疗化疗的患者，重点观察了艾迪注射液联合靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的应用及疗效。详细讨论结果报道如下。1.2 纳入标准 ①依据临床诊断标准或病理学诊断为非小细胞肺癌的患者[2-3]。②临床估量近期生存期在 3 个月以上。③拒绝放化疗且无化疗禁忌症。④患者及其家属对本讨论知悉。1.3 方法 对比组采纳艾迪注射液方式进行治疗，剂量为 100mL，1 次/d，以 60d 为 1 个疗程。观察组在对比组治疗基础上联合靶向药物进行治疗，饭前 1h 或饭后 2h 口服吉非替尼 250mL，1 次/d，以 60d 为一个疗程。治疗后对两组患者近期疗效进行对比，依据患者体征变化及临床症状、X 线胸片或 CT、B 超等检查对病灶进行观察，患者出院后 3～12个月随访患者生存状况[4]。1.4 疗效评定标准 根据 WHO 标准对治疗前后临床疗效及不良反应进行评价。疗效标准共分为完全缓解（CR），部分缓解（PR）、稳定（SD），进展（PD ） [5]。2 结果3 讨论临床讨论发现，非小细胞肺癌患者诊断时多为中晚期，失去了早期手术治疗的时机，临床治疗主要以化疗为主，但化疗对患者的毒副作用大，加上患者自身...