四、名词解释 1 、阈剂量 11 、停药反应 21 、药理效应 ２、极量 12 、Ｅ D ５ 0 ２ 2 、不良反应 ３、受体脱敏 13 、选择性作用 23 、药源性疾病 4 、受体增敏 14 、受体拮抗剂 2 ４、安全范围 5 、效能 1 ５、受体激动剂 25 、受体 ６、亲与力 16 、受体部分激动剂 26 、配体 7 、后遗效应 1 ７、兴奋作用 27 、量反应 8 、毒性反应 １８、竞争性拮抗药 28 、质反应 9 、副作用 １ 9 、非竞争性拮抗药 29 、常用量 １ 0 、量效关系 20 、药物作用 30 、特异质反应 1、阈剂量:刚引起药理效应得剂量。2、极量: 国家药典规定对某些药物允许使用得最高剂量。3、受体脱敏:就是指长期使用激动药,或受体周围得某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药得敏感性与反应性下降得现象。4、受体增敏: 就是指长期使用拮抗药,或受体周围得某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药得敏感性与反应性升高得现象。5、效能：药物得最大效应。6、亲与力:药物与受体结合得能力。其大小与药物受体复合物解离常数得负对数成正比。7、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药物效应。８、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起得机体损害性反应，一般比较严重。９、副作用:治疗量时产生与治疗目得无关得作用。10、量效关系: 在一定范围内,药物剂量得大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。1 １、停药反应:突然停药后原有疾病得加剧,如长期服用可乐定,停药次日血压升高。12、ED ５ 0:引起 50％动物阳性反应得剂量。13、选择性作用:多数药物在适当剂量时，只对少数组织或器官发生明显作用,而对其它组织或器官作用很小或无作用得特性。14、受体拮抗剂:与受体有较强得亲与力而无内在活性得药物。１ 5、受体激动剂:与受体有较强得亲与力与有内在活性得药物。16、受体部分激动剂:与受体有较强得亲与力与有较弱内在活性得药物。17、兴奋作用:机体器官原有得功能水平提高。18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体,与受体可逆性结合,从而阻断激动剂作用得药物。1 ９、非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而阻碍激动药与受体结合,并拮抗激动药得作用。2 ０、药物作用:药物对机体细胞间得初始作用,就是动因。就是分子反应机制,有其特异性。21、药理效应:药物作用得结果,机体反应得表现,对不同脏器有选择性。2 ２、不良反应:不符合用药目得并给患者带来不适...
