氨咖黄敏胶囊工艺验证报告VIP免费

延边益侨生化制药有限公司企业标准氨咖黄敏胶囊工艺验证报告VB·09－228－A（B）2004-06-18批准2004-07-28实施延边益侨生化制药有限公司企业标准验证报告审批表验证项目名称氨咖黄敏胶囊工艺验证报告【VB.09-228-A（B）】验证起讫时间内容程序参加部门参加验证人员（签字）日期验证工作验证结果报告摘要结论：验证专业小组长：年月日验证专业小组成员会签：审核部门负责人签名日期备注固体制剂车间生产工程部中心检验室质量保证部批准验证领导小组组长备注：延边益侨生化制药有限公司企业标准氨咖黄敏胶囊工艺验证报告目录1.概述------------------------------------------------12.验证目的--------------------------------------------13.验证标准及要求--------------------------------------14.验证过程--------------------------------------------34.1生产前准备----------------------------------------34.2验证内容------------------------------------------34.2.1验证依据-----------------------------------------34.2.2生产计划的验证-----------------------------------34.2.3粉碎过筛的工艺验证-------------------------------34.2.4湿法制粒的工艺验证-------------------------------44.2.5干燥的工艺验证-----------------------------------54.2.6整粒总混的工艺验证-------------------------------64.2.7胶囊填充的工艺验证-------------------------------74.2.8铝塑包装的工艺验证------------------------------104.2.9外包装的工艺验证--------------------------------114.2.10成品质量的检验---------------------------------115.最终评价和批准-------------------------------------136.建议再验证的周期-----------------------------------13VB·09－228－A共13页第1页氨咖黄敏胶囊工艺验证报告文件编号：VB·09－228－A（B）1．概述：胶囊剂是药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术制成的均匀的颗粒状的固体制剂。氨咖黄敏胶囊工艺是本公司根据药品生产质量管理规范（98修订版）以及附录，和GMP实施指南（2001年版）的要求结合本公司的实际工艺条件而编制的，能与厂房各种硬件设施相吻合，能确保生产出来的产品质量合格。2．验证目的：此验证是建立在厂房、空气洁净度、工艺用水、设备（设施）等已验证并验证符合要求基础上展开的。通过连续三批产品的生产，证明该新厂房、设备（设施）符合本产品生产工艺规程，保证在此条件环境下生产出高质量的产品。3．验证标准及要求：3.1本验证样品的取样均采用B、M、E方法，即begin(开始)、middle(中间)、end(结束)。将生产的产品分成三个部分：在每个部分中取样，开始的部分称为B，中间的部分称为M，结束的部分称为E。3.2每个部位的样品，必须单独测试有关项目。3.3主要参数3.3.1粉碎过筛后细粉全部过80目筛。3.3.2颗粒烘干后水分控制在1.0-3.0%之间。3.3.3粒重：B、M、E各50粒称量在平均粒重±6.5%之间。3.3.4含量：每粒含对乙酰氨基酚应为标示量的94.0%～106.0%，每粒含咖啡因应为标示量的91.0%～109.0%。3.3.5崩解时限：B、M、E各二级，每组6粒应≤25min。3.3.6成品按质量标准进行检验。VB·09－228－A共13页第2页附：氨咖黄敏胶囊工艺流程图粗筛精筛配料粉碎湿法制粒整粒总混胶囊填充铝塑包装沸腾（床）干燥包装入库原辅料内包材材料外包材材料粘合剂润湿剂图例300000级洁净区0#空心胶囊料VB·09－228－A共13页第3页4．验证过程：4.1生产前准备4.1.1对生产线进行全面清洁、消毒。4.1.2原辅材料、包装材料检验合格。4.1.3所有的标准、岗位操作法，标准操作规程应批准。4.2验证内容4.2.1验证依据：4.2.1.1各岗位操作法。4.2.1.2各设备标准操作规程。4.2.2生产计划的验证。批号规格复方生产任务万片生产日期原辅料名称对乙酰氨基酚马来酸氯苯那敏咖啡因人工牛黄淀粉柠檬黄淀粉浆制成1000粒的法定处方（g）2501151020重量（㎏）评价评价人（专业组组长）日期4.2.3粉碎过筛的工艺验证部门验证人员日期固体制剂车间生产工程部质量保证部4.2.3.1环境条件项目标准要求时间检查结果温度18℃～26℃相...