质管部工作总结2010年以来,首先以药品质量第一为原则,时刻关注药品质量信息,对药品的购进、储存养护、销售等各方面严格按照法规要求把关
执行周次小检查共计40余次,月次大检查12次,发现并整改各环节问题90多次,质管部下发文件14份
其次,将650份首营企业资质,300余份首营品种资质收于质管部管理,并结合使用药博士软件进行往来和暂停的管理,对每份资料都进行认真的核实审批,及时替换,保证了购进药品资质的合格合法
同时一年来质管部人员共计养护7000左右批次药品,共计澄明度检测3400多次,质量复查11次;共计验收药品12240笔,9116738最小单位数量,其中发现不合格药品55次并进行拒收;共计出库复核52878笔,9377593最小单位数量
再次,组织全体员工按计划进行了培训与体检,并建立与更新了相关档案
对公司所有业务人员进行网上管理,更改其授权范围及时限等
2010年以来共接受了药监局领导的检查指导7次,并得到了一致的好评
现在公司又处于一个认证和换证的关键时期,仍有大量的工作需要去做
药品质量管理,责任重大,我质管部将带领督促员工按照gsp要求的132项要求和相关法规,把工作做细做好,以保证顺利地通过换证
第二篇:质管部工作总结质管部2012年年度总结报告一、质管部部作为iso9000系列贯标具体工作的落实及指导部门,以公司制定的质量方针、质量目标为原则,在公司范围内开展了质量体系的有效运行,在布置及指导公司所属有关部门开展、保持质量体系运行的同时,质管部有关人员,多次去工地指导、帮助项目部的贯标工作,根据程序文件所规定的要求进行了修改补充后,反馈至各项目部,用以指导项目部施工过程中的贯标工作
修改、补充了公司《有效文件清单》等文件
对有关项目部购置、发放了工程施工所需的技术规程、规范
通过贯标工作,使我公司的贯标工作更加系统、规范,促进了我公司质量管理水平的提高