药品安全性监药品安全性监测测百万公众培训工程百万公众培训工程(教案)课程名称A授课对象地市级药品不良反应监测人员授课教师地市级监测机构(A部分)培训资料(讲者用)培训对象:针对地市级ADR监测机构工作人员;地市级(食品)药品监督管理局全体工作人员,包括其直属事业单位培训目的:1
加强地市级ADR监测机构在药品不良反应知识的宣传,不良反应病例的收集、调查、评价、报表审核,和突发事件的发现、现场调查、核实方面的作用;2
加强地市级(食品)药品监督管理局全体工作人员对ADR基础知识的了解,能够对药品安全性突发、群发、重大和严重等事件进行协调、处理和最大限度的控制培训学时:2个学时;第一章和第二章为1学时,第三章和第四章为1学时;培训方式:集中授课;培训内容:第一章开展药品不良反应监测工作的背景和现状1开展药品不良反应监测工作的意义1
1弥补药品上市前研究的不足,为上市后再评价提供服务1
2促进临床合理用药1
3为遴选、整顿和淘汰药品提供依据,为药品上市后风险管理提供技术支持1
4促进新药的研制开发1
5及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定2国外药品不良反应监测工作的发展3我国药品不良反应监测工作的发展和现状3
1法规建设3
2组织建设和发展阶段3
3技术支撑4市级ADR监测机构工作模式探讨4
1地市级药品不良反应监测机构的职责4
2地市级监测机构和工作模式展望第二章药品不良反应的基础理论1基本概念1
1药品不良反应(ADR)1
2药品不良事件(ADE)1
3药品突发性群体不良反应(事件)1
4新的药品不良反应1
5药品严重不良反应/事件1
6药品不良反应的报告和监测2药品不良反应分型3药品不良反应信息的收集第三章药品不良反应/事件报告表质量的审核处理1一般病例报告的审核1
1报表审核要求1
2报表内容审核要点1
3重点审核报表的五项内容2新的、严