医疗器械不良事件监测系统CDR1.0-06操作手册客户端系统分册国家食品药品监督管理局药品评价中心国家药品不良反应监测中心二〇一二年五月目录1前言.........................................................................................................................42用户计算机要求.....................................................................................................42.1计算机硬件要求：...................................................................................................42.2用户计算机软件要求...............................................................................................43安装.........................................................................................................................84登录方式...............................................................................................................175医疗器械不良事件报告表操作...........................................................................215.1录入医疗器械不良事件报告表.............................................................................215.1.1进入方式.........................................................................................................215.1.2操作方法及步骤.............................................................................................215.2医疗器械不良事件报告表浏览查询.....................................................................345.2.1进入方式.........................................................................................................345.3医疗器械不良事件报告表查看.............................................................................355.3.1进入方式.........................................................................................................355.3.2操作方法及步骤.............................................................................................355.4医疗器械不良事件报告表修改.............................................................................365.4.1进入方式.........................................................................................................365.4.2操作方法及步骤.............................................................................................365.5医疗器械不良事件报告表导出.............................................................................375.5.1进入方式.........................................................................................................375.5.2操作方法及步骤.............................................................................................375.6医疗器械不良事件报告表导出.............................................................................385.6.1进入方式.........................................................................................................385.6.2操作方法及步骤.............................................................................................385.7医疗器械不良事件报告表全部导出.....................................................................405.7.1进入方式.........................................................................................................405.7.2操作方法及步骤.............................................................................................415.8医疗器械不良事件报告表导入....................................................................
