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第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共7页WesternBlot实验报告正式实验第2页共7页第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共7页客户姓名：报告日期：第3页共7页第2页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共7页一、客户样品及抗体登记1．样品种属来源：2．样品标记：组织细胞样品名称备注3．抗体名称：抗体来源：抗体Cat.及lot号：二、材料和方法1．试剂及耗材蛋白抽提试剂（改进型RIPA配方）BCA蛋白定量试剂盒2mg/mlBSA标准品5×还原样品缓冲液10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液考马斯亮蓝染色液10×TBSTpH8.0中分子量蛋白marker（7条带）中分子量预染蛋白marker（7条带）湿转缓冲液NC膜，0.45um孔径Millipore丽春红染色液BSAAmrescoPMSFAmresco蛋白酶抑制剂Roche磷酸酶抑制剂Roche脱脂奶粉伊利ECLMilliporeStrippingbuffer（抗体洗脱液）（抗体需要选择，选择后把多余的删除）山羊抗兔IgG（H+L），HRPJackson第4页共7页第3页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共7页山羊抗小鼠IgG（H+L），HRPJackson兔抗山羊IgG（H+L），HRPJacksonBeta-actin兔多抗Beta-actin鼠单抗Beta-tubulin兔多抗Beta-tubulin鼠单抗GAPDH兔多抗GAPDH鼠单抗2．实验仪器Fresco低温冷冻离心机ThermoMultiSkan3酶标仪ThermoMiniP-4电泳槽Cavoy湿转电泳槽Cavoy电泳仪Bio-Rad半干槽Bio-Rad水平脱色摇床其林贝尔酸度计pH211Hanna电动组织匀浆器Fluka三、实验方法及结果3.1蛋白抽提3.1.1组织蛋白抽提预冷RIPA蛋白抽提试剂，加入蛋白酶抑制剂（磷酸化蛋白需要同时加入磷酸酶抑制剂）。在蛋白抽提开始前加入0.1MPMSF母液，PMSF终浓度1mM。称取组织重量以重量：裂解液体积=1:9比例加入裂解液，用眼科剪剪碎组织块，Fluka电动组织匀浆器15000rpm转速进行匀浆，每次10s，间隔10s，进行三次匀浆。匀浆时EP管需要浸入冰水混合物中进行降温。匀浆完成后在冰上孵育20min，4度离心，13000rpm，20min。离心完成后取上清，分装保存，待测。3.1.2细胞蛋白抽提预冷RIPA蛋白抽提试剂，加入蛋白酶抑制剂（磷酸化蛋白需要同时加入磷酸酶抑制剂）。在蛋白抽提开始前加入0.1MPMSF母液，PMSF终浓度1mM。细胞计数，以细胞数量1×107加入1ml裂解液，用枪头吹打充分悬起细胞，完成后在冰上孵育20min，4度离心，13000rpm，20min。离心完成后取上清，分装保存，待测。3.2BCA法蛋白定量准备BCA工作液A液：B液=50:1，稀释好各个提取BSA标准品。样品用PBS进行稀释。样品：BCA工作液=1:8，混匀后37度孵育30min或者室温孵育第5页共7页第4页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共7页60min，酶标仪570nm波长滤光片读取OD值。蛋白浓度计算见下表：3.3蛋白浓度调整以RIPA调整蛋白浓度，加入5×还原样品缓冲液后样品终浓度为2-4mg/ml（不同样品具体确定）。煮沸变性5min。样品蛋白浓度调整见下表：3.4SDS-PAGE3.4.1根据目的蛋白的分子量，配制12%分离胶，浓缩胶浓度为5%。3.4.2待检测蛋白样品上样量：上样20ug3.4.3电泳条件：浓缩胶恒压90V，约20min，溴酚蓝进行分离胶界面；分离胶恒压160V，电泳至溴酚蓝到凝胶底部。3.4.4用考马斯亮蓝染色液进行染色。染色结果见下图：3.5目的蛋白WB正式实验3.5.1根据目的蛋白的分子量，配制%分离胶，浓缩胶浓度为5%。3.5.2待检测蛋白样品上样量：3.5.3电泳条件：浓缩胶恒压90V，约20min；分离胶恒压160V，通过预染蛋白marker来确定电泳停止时间。3.5.4湿转法，转膜条件：300mA恒流；0.45um孔径NC膜，转膜时间h。转膜完成后丽春红染色试剂对膜进行染色，观察转膜效果。同时做好泳道标记，准备预实验时进行按照纵向泳道剪膜。3.5.5封闭：将膜完全浸没5%脱脂奶粉-TBST中室温轻摇60min。3.5.6一抗孵育：用5%脱脂奶粉-TBST稀释稀释一抗，室温孵育10min，放4℃过夜。膜编号一抗名称稀释比例稀释后体积第6页共7页第5页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第6页共7页备注：按照预实验中确定的稀...