第1页共7页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共7页何谓PCR简单的说,PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内(InVitro)的大量合成
基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制
目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍
PCR的要素基本的PCR须具备1
要被复制的DNA模板(Template)2
界定复制范围两端的引物(Primers)
DNA聚合酶(Taq
Polymearse)4
合成的原料及水
PCR反应包括三个主要步骤,分别是1)
Denaturation2)
Annealingofprimers,and3)
Extensionofprimers
所谓Denaturing乃是将DNA加热变性,将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板
而Annealing则是令Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端
最后在DNA聚合酶(e
Taq-polymerase)的作用下进行引物的延长(Extensionofprimers)及另一股的合成
第2页共7页第1页共7页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第2页共7页PCR的历史PCR的发展可以说是从DNA合成酵素的发现缘起
DNA合成酵素最早于1955年发现(DNApolymeraseI),而较具有实验价值及可得性的KlenowfragmentofE
Coli则是于70年代的初期由Dr
Klenow所发现,但由于这个酵素是一种易被热所破坏之酵素,因此不符合一连串的高温连锁反应所需
现今所使用的酵素(简称Taqpolymerase),则是于1976年从热泉Hotspring中的细菌(ThermusAquaticus)分离出来的
它的特性就在于能耐高温,是一个很理想的酵素,但它被广泛运用则于80年代