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第十五章羧酸、羧酸衍生物(一)VIP免费

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第1页共11页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共11页第十五章羧酸、羧酸衍生物(一)一、羧酸[教学目的]:1、熟悉羧酸的命名和分类2、掌握羧酸的物理性质和化学性质[教学重点和难点]:酸的化学性质羧酸衍生物的生成脱羧反应羧酸的酸性[课堂组织]:羧酸(carboxylicacids)的官能团是羧基(carboxylgroup),,简写为-COOH或-CO2H。羧酸结构中最简单的是一元羧酸,其它羧酸的结构与其相似。一元羧酸的通式为RCO2H,其中R为氢或烃基。两分子羧酸容易通过氢键缔合成二缔合体:在固态、液态和中等压力的气态下一元羧酸主要以二缔合体的形式存在,在稀溶液中或高温蒸汽中二缔合体离解。一元羧酸二缔合体用物理方法测定的键长、键角平均值为:C=O123pm,∠OCO122-123°,C-O136pm,O-H…O260-270pm在甲酸()分子中,所有的原子在同一平面内。可以认为羧基碳原子为杂化。一元羧酸的分子轨道模型见图(a)羧酸在水溶液中电离成羧酸根负离子:第2页共11页第1页共11页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第2页共11页羧酸根中两个C-O键是等同的,其键长在126pm左右(用羧酸盐测定)。因此,在羧酸根中羧基碳原子P电子和两个氧原子上的p电子是共轭的,可用共振式表示:羧酸根中的负电荷平均分配在两个氧原子上。羧酸根的分子轨道模型见图(b)。羧酸分子中羟基氧原子上的孤电子对也与羰基上的电子共轭,其结构可用共振式表示:几个经典结构式中正负电荷分离的能量较高,在共振杂化体中的贡献较小。羧酸分子中碳-氧双键的键长与醛酮分子中的碳-氧双键相近。15.1羧酸15.1.1命名根据羧酸分子中所含羧基的数目可分为一元羧酸(monocarboxylicacids)、二元羧酸(dicarboxylicacids)等;根据烃基的结构不同,又可分为饱和羧酸、不饱和羧酸或芳香酸;根据不饱和羧酸中不饱和键与羧基的位置不同,又可分为共轭羧酸和非共轭羧酸等。在系统命名法中含碳链的羧酸是以含羧基的最长碳链为主链,从羧基碳原子开始进行编号,根据主链上碳原子的数目称为某酸,以此作为母体,然后在母体名称的前面加上取代基的名称和位置。例如:含碳环的羧酸则是将环作为取代基命名。例如:许多羧酸存在于天然产物中,因此,还有历史上流传下来的反映其来第3页共11页第2页共11页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第3页共11页源的习惯名。例如:甲酸、乙酸和苯甲酸又分别称为蚁酸、醋酸和安息酸。在习惯名中,支链羧酸的碳链是从与羧基相邻的碳原子开始,依次用希腊字母α,β,γ,δ……等进行编号。例如:二元酸则依据连接两个羧基碳链的长度称为某二酸,取代基应让其编号尽可能小,例如:按羧基的数目分按烷基的结构分按羟基的位置分15.1.2物理性质低级脂肪酸是液体,可溶于水,具有刺鼻的气味;中级脂肪酸也是液体,部分地溶于水,具有难闻的气味;高级脂肪酸是蜡状固体,无味,不溶于水。芳香酸是结晶固体,在水中溶解度不大。羧酸的沸点比分子量相当的烷烃、卤代烃的沸点要高,甚至比相近分子量的醇的沸点还高,这是因为羧酸中羰基氧的电负性较强,使电子偏移氧,可以接近质子,形成二缔合体:二缔合体有较高的稳定性。在固态及液态时,羧酸以二缔合的形式第4页共11页第3页共11页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第4页共11页存在,甚至在气态,分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸亦以二缔合体存在,这些均已通过冰点降低法测定了分子量以及从X光衍射得到证明。所有二元酸都是结晶化合物,低级的溶于水,随分子量增加,在水中的溶解度减少,在脂肪二元酸系列中有这样一个规律,单数碳原子的二元酸比少一个碳的双数碳原子的二元酸溶解度大,熔点低。15.1.3化学性质羧酸是由羟基和羰基组成的,羧基是羧酸的官能团,因此要讨论羧酸的性质,必须先剖析羧基的结构。故羧基的结构为一P-π共轭体系。当羧基电离成负离子后,氧原子上带一个负电荷,更有利于共轭,故羧酸易离解成负离子。例如:由于共轭作用,使得羧基不是羰基和羟基的简单加合,所以羧基中既不存在典型的羰基,也不存在着典型的羟基,而...

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