第1页共9页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共9页第三章外周神经系统药物自测练习一、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A
乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B
乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C
Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D
Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E
中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A
Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B
Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C
中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D
经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E
有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3-3、下列叙述哪个不正确A
Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B
托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C
Atropine水解产生托品和消旋托品酸D
莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E
山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是A
GlycopyrroniumbromideB
OrphenadrineC
PropanthelinebromideD
BenactyzineE
Pirenzepine3-5、下列与epinephrine不符的叙述是A
可激动和受体B
饱和水溶液呈弱碱性第2页