第1页共8页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共8页一、名词解释1.剂型：2.渗漉法：3.热压灭菌法：4.软膏剂：5.表面活性剂：6.转相：7.灭菌法：8.浸出制剂：9.协定处方：10.热原：11.昙点：12.栓剂：13.粉碎：14.微型胶囊：15.HLB值：16.输液剂：17.助溶：18.脂质体：二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为、、、和。3.一般膜剂最常用的成膜材料为，其外文缩写，其性质主要是由其和决定。4.倍散较为适宜的赋形剂为。5.滴丸剂的基质可分为和两大类。6.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为时间为；塑料袋输液剂的灭菌温度为时间为。7.输液剂的质量检查项目有、、、。8.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散。9.影响粉体流动性的因素有、、、和。10.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和。11.软膏剂中烃类基质以为最常用，类脂中以应用较多。12.气雾剂的组成是由、、、四个部分组成。13.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在之间。14.片剂的包衣的种类有、、。15.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有和的作用。16.滴眼剂常用的PH值调整剂有、、。17.湿法制粒压片一般常用至的乙醇作润湿剂。18.膜剂的主要制法有、、。19.片剂的质量检查项目有、、、、、。20.常用的浸出方法主要有、、。21.羊毛脂不单独用作，常与合用，可改善。25.微孔滤膜的滤过机制主要是，用于注射剂滤过的滤膜孔径为。第2页共8页第1页共8页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共8页26.药品生产质量管理规范简称。27.眼膏基质凡士林宜选用灭菌，工作服、工作帽、脱脂棉、纱布宜选用灭菌。28.常用的软膏剂基质有水溶性基质、油溶性基质和乳膏型基质。29.热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。30．注射剂的质量检查项目有澄明度、热原、无菌、pH检查、刺激性检查、降压物质、含量等。31．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是脂多糖，去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法和离子交换法等。32.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。33.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。三、是非判断题1.（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2.（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。4.（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。5.（√）生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。6.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。7.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。8.（×）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉9.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。10.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。11.（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。12.（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。13.（√）滑石粉、炉甘石、朱砂等应采用水飞法粉碎。14.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。15.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。16.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。17.（√）亚甲兰染色，水相为兰色，油相为白色。18.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。19.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。20.（√）醑剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。21.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。22.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。23.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。24.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。25.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。26.（√）新药系指我国未生产过的药物。第3页共8页第2页共8页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共8页27.（×）热原的组成中致热...
