药理学选择题VIP免费

第1页共11页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共11页一、单选题1.药理学是研究A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科2.药效学研究的内容是A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素3.药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化4.药物经生物转化后A极性增加，利于消除B活性增大C毒性减弱或消失D活性减弱或消失E以上都有可能5.药物或其代谢物排泄的主要途径是A肾B胆汁C乳汁D汗腺E呼吸道6.主动转运的特点是A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象7.一级消除动力学的特点是A恒比消除，tl/2不定B恒量消除，tl/2恒定C恒量消除，tl/2不定D恒比消除，tl/2恒定Etl/2随血药浓度变化而变化8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A10小时左右B2天左右C1天左右D20小时左右E5天左右9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄10.苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应A碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B碱化尿液,使解离度增小,增加肾小管再吸收C碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E以上均不对11.药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物吸收到达作用点的量D.药物吸收进入体内的相对速度E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12.药物的血浆半衰期是A50%药物从体内排出所需要的时间B50%药物进行了生物转化第2页共11页第1页共11页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共11页C药物从血浆中消失所需要的时间的一半D血浆浓度下降一半所需要的时间E药物作用强度减弱一半所需要的时间13.药物首过消除主要发生于A静脉注射B皮下注射C肌肉注射D口服给药E吸入给药14.下列哪种剂量会产生副作用A极量B治疗量C中毒量DLD50E最小中毒量15.受体阻断药的特点是A对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16.竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17.非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18.药物的作用方式是A局部作用B全身作用C直接作用D间接作用E以上全是19.治疗作用和不良反应是A药物作用的选择性B药物作用的两重性C药物的基本作用D药物的作用机制E药物作用的方式20.化疗指数最大的药物是AＡ药ＬＤ50=500mgED50=100mgBＢ药ＬＤ50=500mgED50=25mgCＣ药ＬＤ50=500mgED50=50mgDＤ药ＬＤ50=50mgED50=5mgEE药ＬＤ50=50mgED50=25mg21.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A甲＞乙＞丙效乙B甲＞丙＞乙应甲丙C乙＞甲＞丙D乙＞丙＞甲E丙＞乙＞甲剂量22.毒性反应A与剂量无关B在治疗量下出现C因用药剂量过大或用药时间过长引起D是治疗作用引起的不良后果E是药物引起的变态反应23.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性24.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性25.N1受体主要位于A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞第3页共11页第2页共11页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：...