第1页共48页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共48页2017年度内部评审记录表受审部门:办公室审核员:审核日期:序号条款号条款内容审核方法审核记录评价1*01301企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位
查组织机构图1、组织结构图□;2、设立与经营和质量管理相适应的岗位□;3、其他:2*01302企业应当明确规定各组织机构或者岗位的职责、权限及相互关系
查各岗位人员的职责1、明确规定各岗位职责权限及相互关系□;2、其他:301801企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及《规范》规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形
查相关人员资质1、人员资质应符合有关法律法规的要求□;2、不得有《中华人民共和国药品管理法》第76条及其他相关法律法规规定的禁止从业情形□;3、其他:4*01901企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称;应当经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及《规范》
查是否有制订培训计划,是否有按照计划内容培训1、企业负责人大专以上学历□;2、参加企业培训(药学、体外诊断试剂知识和法律法规)□;3、其他:5*02001企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施查质量负责人的任命文件、毕业证、资格证、执业药师注册证1、执业药师资格证、注册证□;2、任命文件□;3、(医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等)第2页共48页第1页共48页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第2页共48页的能力
本科学历,3年以上药品(含体外诊断试剂)经营质量管理工作经历□;4、其他:6*02101企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药