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xxxx有限公司检测中心质量手册章节号0.2版本/修改次数C/00.2质量手册的管理页次1/21目的《质量手册》汇集了中心的各项制度、规定和对影响检测质量的各种因素进行有效控制的措施，是开展检测工作、保证检测质量的重要依据。《质量手册》是指导中心各项工作的法律文件，手册的管理主要是对其进行控制，保持其现行有效，并明确管理者和持有者的责任，从而保证管理体系的持续适应性和有效性。2适用范围2.1本《质量手册》作为检测中心内部质量管理的依据性文件，是检测中心全体人员必须遵守的活动准则。2.2本《质量手册》作为检测中心外部质量保证的承诺性文件，以保持客户对本检测中心工作质量的信心。2.3本《质量手册》适用于本检测中的所有活动。3手册的管理3.1手册的控制3.1.1《质量手册》分受控版本和非受控版本，受控版本封面应盖有“受控”印章标记，综合办公室按质量负责人批准的范围进行发放，发放时应做好记录。3.1.2《质量手册》的非受控版本，封面应盖有“非受控”印章标记，经检测中心主任批准，可发送来访的客户，发放时应做好记录。3.1.3《质量手册》在检测中心范围内使用，未经检测中心主任批准不得擅自对外交流、外借和外送，确需外借的应经检测中心主任批准，并办理有关手续。3.1.4《质量手册》持有资格，受控的《质量手册》只有管理人员和内部质量审核人员才能持有，当发现不符合持有人资格时，要收回其持有的手册，并作注销登记。3.2手册的更改3.2.1《质量手册》的更改方式为一般的内容更改和换版。3.2.2《质量手册》出现下列情况时，可进行更改：a）手册中条款不适应现实工作；b）实际执行中发现手册有不完善之处；c）现行手册中的条款与有关标准和法律、法规有矛盾；d）内审中认为条款需要调整。xxxx有限公司检测中心质量手册章节号0.2版本/修改次数C/00．2质量手册的管理页次2/23.3.3《质量手册》出现下列情况时，可进行换版：a）检测中心组织结构、经营环境等发生重大变化。b）管理体系要素发生重大变化。c）《质量手册》已多次较大修改或内容有重大更改时。d）体系文件所依据的准则发生改版时。3.4手册的使用与保管3.4.1需要使用手册的人员应能方便地查阅手册的有效版本。3.4.2手册修订或改版后，按新的版本执行。3.4.3手册持有者要熟悉、理解手册内容并在实际工作当中遵照执行；3.4.4手册要妥善保管，使之不受损坏和丢失，手册如有遗失或严重损坏，须经检测中心主任批准，及时办理补发或更换手续。3.5手册宣贯质量负责人负责制订《质量手册》宣贯计划，及时宣贯并做好记录，必要时进行考试并将试卷存档。4支持性文件《文件控制程序》xxxx有限公司检测中心质量手册章节号1版本/修改次数C/01前言页次1/11简介xxxx有限公司检测中心由原xxxx食品有限公司实验室、xxxx食品有限公司实验室合并而成。xxxxx食品有限公司实验室成立于1992年，主要从事xxxx食品有限公司生产的出口冷冻蔬菜、水产品的微生物和理化检验；原xxxxx食品有限公司实验室成立于1996年，主要从事xxxxx食品有限公司生产的出口冷冻蔬菜、调理食品及原辅料的微生物、理化等服务。xxxx有限公司检测中心成立于2001年，主要从事集团公司的理化、微生物和农药残留、兽药残留的检测及对外检测服务。2检测项目：微生物：一般细菌数、大肠杆菌、大肠菌群、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、霉菌、嗜热芽孢杆菌等；理化：水分、有效氯、酸价、食盐、脂肪、亚硫酸盐、亚硝酸盐、PH值等；药残：六六六、滴滴涕、土霉素、四环素、金霉素、山梨酸、苯甲酸、糖精钠、有机磷、菊酯、磺胺、恶喹酸、螺旋霉素、氯霉素、盐酸克伦特罗、特丁基对苯二酚、狄氏剂等。3相关情况设立：2001年10月28日地点：xxxxxxxx出资者：xxxx有限公司法定代表人：xxxx中心主任：xxxx中心面积：总面积约615平方米，微生物检测区170平方米，理化检测区100平方米,药残检测区310平方米。办公室35平方米。人员：现有人员31人，本科13人，大专8人，中专5人，部分人员通过烟台出入境检验检疫局培训。资产：配有多台气相色谱仪、液相色谱仪、气相色谱-质谱仪、酶标仪等检测设备，总资产1000多万元。xxxx有限公司检测中心质量手册章节号2版本/修改次数C/...