特殊安全性试验及安全药理试验专题负责人姓名王建华出生年月1973.10专业生理学学历硕士技术职称主管药师职务特殊毒理部主管教育与培训经历一、教育经历1994.9-1998.7烟台师范学院本科学习1998.9-2001.7中南大学湘雅医学院硕士学习二、培训经历1、2004.7.23-27大连中国药理学会制药工业专业委员会第11届学术会议曹文庄：我国药品审评机制改革的几点思考许嘉齐：药物研究的国际化及对中国药物研究的影响李茂忠：药物非临床研究质量管理规范实施探讨彭健：化学药物非临床安全性研究和策略及相关指导原则修订情况刘昌孝：代谢物组学与新药发现张均田：一种新型抗老年痴呆剂－左旋黄皮酰胺叶祖光：中药新药和中药保健品的研发和审批的比较王淑仙：药品知识产权保护的有关问题程鲁榕：新药改剂型的药理毒理研究思路与实验设计P.C.Dandiya：印度制药工业陈曙光：神经药理研究进展2、2005.5.14-15北京中国GCP/GLP发展国际研讨会桑国卫：中国GCP与国际多中心临床实验田少雷：中国GCP、GLP认证发展与实施过程中存在的问题赵戬：GCP在中国的优势与期待杨森：药物临床试验的组织与监查王秀文：GLP的实施与质量保证王捷：在中国实施GLPOECD认证的趋势及可能焦庆安：合同研究(CRO)在中国的发展、机遇与挑战3、2005.11.4-5山东省实验动物学会药物安全性评价专业委员会成立大会暨GLP学术研讨会邢瑞昌：对实施GLP中实验动物方面存在问题的探讨李仪奎：中药毒性和中药安全性评价王秀文：GLP实验中-QA的职能和实践刘兆平：中药新药开发思路和发展方向叶向锋：生物技术药物非临床安全性评价中的一些问题李保文：GLP设施中的实验动物管理4、2006.10.13张海艇：GLP形势及认证要点5、2006.10.16刘宝锋：安全药理学研究基本要求及规范化6、2006.10.20张大松：生殖毒性试验研究7、2006.10.23盛卸晃：遗传毒理学试验8、2006.10.25张成梅：Ⅱ段生殖毒性试验要点9、2007.01.05刘兆平GLP的实施与规范10、2007.01.12张海艇药物安全性评价与实践教育与培训经历11、2007.01.17刘兆华致癌试验（一）12、2007.01.26刘兆华致癌试验（二）13、2007.01.30电教一般毒理研究14、2007.02.02张海艇GLP认证检查办法及要点15、2007.02.09刘兆平生殖发育毒性及其测试方法16、2007.02.14刘兆平GLP中的质量保证体系17、2007.03.01袁彦平LaboratoryAnimalSciencesofMedicine18、2007.03.08刘宝峰PT－141毒理学研究进展19、2007.03.16张春光局部毒性基础及实践20、2007.03.22电教生殖毒性研究21、2007.03.29秦卓明SPF鸡的发展史22、2007.04.03刘兆平药物毒理学概述23、2007.04.15袁彦平动物疾病模型与临床药物筛选24、2007.04.15张春光变态反应原性基础及实践25、2007.04.24刘兆平化学药品非临床安全性研究与评价的一般原则26、2007.05.11张海艇GoodLaboratoryPractices27、2007.05.18～20王爱平:光敏类药物非临床研究应注意的问题袁守军:药物长期毒性评价中的毒代动力学（TK）研究由少华:医疗器械生物学评价与试验窦如海:实验动物福利刘兆平:GLP认证和实验室建设的经验28、2007.06.01徐大为CellularSenescenceRelationshipwithAgingCancerDevelopment29、2007.06.05张海艇中心各类SOP完善方案30、2007.06.18刘兆平中心管理制度31、2007.06.19刘兆平管理制度－财务部门及岗位设置32、2007.07.14李波创新药物非临床安全性研究的实践与经验2007.07.14李保文AAALAC认证33、2007.08.07贺明脂质体阿霉素临床前药理毒理研讨及脂质体介绍34、2007.08.13～162007年全国药物毒理学会于仲波等：1485种化学物致突变试验和致癌试验结果一致性比较杨光：AAALAC认证的过程与通过的意义姜华：GLP实验室供试品管理中的一些体会季敏凤：GLP实验室受试物管理中常见问题袁伯俊：创新药物非临床安全性研究应注意的若干问题王秀文：新GLP认证检查特点——StudyAudit方法刘昌孝：新药的毒代动力学研究李波：新药非临床安全性评价的机遇与挑战王海学：药物遗传毒性研究技术指导原则的修订张天宝：遗传毒理学在药物毒性研究中的若干进展35、2007.08.16李连达中药安全性与合理用药36、2007.08.17沈连忠生物技术药物非临床安全性评价中的一些关注点教育与培训经...
