第1页共9页1.清水；2.搅碎机；冷冻猪肺自然解冻后新鲜猪肺500g3.等量的水500g；4.少许浓度为0.1%的防腐剂；充分搅拌下，混合均匀猪肺糜状物5.稀碱液(5%-8%的NaOH)；6.PH酸度计；1.充分搅拌；2.精细调节PH值为9；原料液17.酶解剂新鲜猪胰浆按原料液2实际重量的1%-1.5%；8.保温箱；1.先升温到40℃；2.保持PH7.5-8.0；3.保持液温37-40℃原料液29.酌情加入猪胰浆；1.升温至47-50℃；2.维持PH8.0-8.5；原料液3编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共9页1、原料处理清洗去除内外污物、和外部皮质脂肪绞成糜状；加入3；再加4；2、酶解提取加少量5调节PH;加入7；搅匀后升温；保持条件2.3酶解3-4h再酌情加入7；继续酶解4-5h;注：在上述酶解过程中，如果复查酶解料液PH值有所下降之际，应及时用少许的稀碱液仔细的调整第2页共9页第1页共9页10.浓度7%-8%的HCl；1.调整PH5.5-6.0；2.升温至80℃；酶解液111.料液5%左右的精盐；12.过滤；13.稀碱液；1.充分搅拌；2.混合均匀；3.升温至90℃；4.保温30min；5.停止搅拌；酶解液215.稀碱液；16.精细过滤装置；1.冷却至37℃；2.调节PH9.0-9.5；酶解滤液117.浓度7%-8%的HCl；回调PH9.0-9.5；酶解滤液218.D-204型树脂（新树脂的用量一般为料液的2，5%-3%，用过的酌情加大用量）；1.冷却至室温；2.控制升温至45℃；3.停止加热；酶解提取液19.树脂大约1倍量的1.2mol/L的NaCl溶液；1.将树脂先用清水充分漂洗干净；2.洗涤一次，滤干；吸有肝素成分的D-204型树脂搅拌、吸附处理3h小时后静置过滤，得滤液。冠心舒的原料编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共9页酶解完毕，用10调整PH;然后升温；加入11使之混合均匀；再升温，保温；停止搅拌，趁热过滤去处杂质；待滤液冷却至37℃；用15调整其PH=10.5；精细过滤之；回调其PH值；在范围内进行离子交换处理；3、离子交换吸附冷却至室温；捞除浮于液面的油脂薄片层；控制升温到45℃，停止加热；搅拌下加入18以有效吸附料液中的肝素钠成分；第3页共9页第2页共9页20.4mol/L的NaCl溶液；洗脱肝素操作吸有肝素成分的D-204型树脂21.稀碱或酸液；调节PH=10-11；搅拌；静置；洗脱液虹吸；抽滤；洗脱液222.酸碱液；23.1.5倍的95%乙醇1.调节PH=6.0-6.52.沉淀清液、滤液编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共9页用19洗涤一次，滤干；用20进行洗脱操作;第一次脱液为树脂体积的1.5倍，约洗4h；第二次脱液为树脂体积的0.5倍，约洗1h；滤干树脂，合并洗脱液；调节PH值；搅拌30min；静置6h；虹吸出上层清液；下部沉淀物尽量抽干；合并清液、滤液；精调节其PH=6.0-6.5；加入1.5倍的23，沉淀过夜；第4页共9页第3页共9页过夜液24.远红外烘干25.适度2%的NaCl溶液;适当升温助溶猪肺肝素钠粗品26.少许5mol/LNaOH溶；液；1.调节PH=8.0-8.22.升温至78-80℃；料液27.0.15-0.2mol/L高锰酸钾第一次氧化终点，紫红色不再褪色；料液128.饱和亚硫酸钠溶液红色刚好褪尽料液2待料液2冷却后料液3编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共9页仔细虹吸出上层清液；收集下部沉淀物；抽滤至干（母液可套用于调PH值前的洗脱液中）；经真空烘干；4、精制用适度的25完全溶解；制成大约8%的溶液；用26调节料液PH;升温；按每一亿个单位加入27；再加少许饱和28；精细过滤一次;第5页共9页第4页共9页温度下降到37℃；料液429.饱和NaOH;30.3%-5%H2O2溶液；1.调节PH=10.5-11.0；2.在25-27℃下第二次氧化；料液531.除菌过滤器；料液632.少许盐酸；33.95%乙醇；1.调PH值=5.8-6.5；2.于5-10℃条件；滤液734.10%的NaCl溶液；35.95%乙醇；沉淀物烘干50-65℃；沉淀物135无水乙醇；36.研钵；37.丙酮；38.远红外真空烘干编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共9页复滤一次；将滤液用29调节PH；充分搅拌下，缓缓加入少量的30；在标温下进行第二次氧化，时间为16-24h；料液用31过滤；用32调节PH；再加入0.9倍量的33；于标温下沉淀24h；收集得沉淀物；用少量34溶解后；再加上3-4倍量的95%乙醇进行沉淀；沉淀物经35脱...
