黄冈地区重点中学第一轮复习化学教案第十章烃一、考纲要求1.理解烃的分子结构决定烃的化学性质。不同类别的烃的组成和结构决定了它们各自的化学性质。2.应用烃的组成、通式和性质的知识推断烃的分子式和结构简式。3.掌握同系物和同分异构体的书写和判断方法。4.掌握烷烃、单烯烃和炔烃的系统命名法，能对物质名称和结构简式进行互译。5.掌握甲烷、乙烯、乙炔的实验室制取原理、装置要求；掌握制溴苯、硝基苯的原理、装置特点和操作方法。6.掌握烃的取代反应、加成反应、燃烧反应及加聚反应的化学方程式的书写及其特点，能判断高聚物的单体。7.掌握各类烃有关燃烧反应的计算及其规律。8.了解石油的成分、分馏、裂化和煤的干馏的基本原理及其广泛应用。二、知识结构三、知识点、能力点提示(一)知识点1.有机化合物的主要特点：有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物。碳元素在有机化合物中形成四个共价键，构成碳链和碳环，与无机物相比有如下特点：(1)分子结构复杂，种类繁多；(2)多数难溶于水，易溶于有机溶剂；(3)导电性差，多数有机物属于非电解质；(4)多数有机物熔沸点低，易燃烧，受热易分解；(5)有机反应复杂、副反应多，反应速率慢。2.烃的分类及其通式饱和烃——烷烃（CnH2n+2(n≥1)烯烃(CnH2n(n≥2)链烃不饱和烃二烯烃(CnH2n-2(n≥3)炔烃(CnH2n-2(n≥2)烃环烷烃——CnH2n(n≥3)环烃苯及其同系物(CnH2n-6(n≥6)稠环化合物：如用心爱心专心3.各类烃的结构特点及其重要性质烃结构特点重要化学性质烷烃链烃、C—C键稳定、取代（特征反应）、氧化（燃烧）、裂解烯烃链烃、C=C键不稳定，加成（特征反应）、氧化、加聚炔烃链烃、CC键不稳定，加成（特征反应）、氧化、加聚二烯烃链烃，2个C=C键不稳定，加成（1，2加成和1，4）、氧化，加聚苯及其同系物芳香烃，一个苯环稳定，易取代，能加成，难氧化，苯的同系物侧链易被酸性KmnO4溶液氧化4.同系物与同分异构体(1)同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互称为同系物。注意烷烃和环烷烃、烯烃和二烯烃不互为同系物。(2)同分异构体：组成(分子式)相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。因此碳原子数相同的烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃互为同分异构体。5.烃的系统命名法(1)烷烃：以含碳原子数最多的碳链为主链，称某烷；若碳链上有取代基则作为支链，距支链较近的一端为起点对碳原子编号命名。若有多个取代基时，按由小到大顺序命名。(2)烯烃和炔烃：以含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链为主链命名为某烯或某炔；从距C＝C或C≡C较近的一端为起点对主链碳原子编号；取代基名称写在前面，取代基和双键、叁键的个数用中文二、三等标出，并用阿拉伯数字1，2等标明C＝C或C≡C所在位置。如：CH3—CCH—CH3名称：2—甲基—2—丁烯.CH3(3)苯及其同系物：以苯环为母体，先命取代基，再命名苯环，如：—CH3甲苯—CH2CH3乙苯6.煤和石油(1)石油是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的复杂混合物；(2)石油的分馏原理；(3)石油裂化和裂解的目的；(4)煤的干馏和干馏产物.7.有关计算(1)通过计算判断或确定烃的分子组成和结构；(2)通过烃的燃烧反应，计算烃、耗氧量和产物之间的数量关系。8.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法及注意事项。(二)能力点提示：1.几种气态烃的实验室制法：(1)制甲烷CH3HCaOCH4↑+Na2CO3要注意断键部位，这也正是要在无水环境中进行的原因；该反应是减少一个碳原子的反应，如：制乙烷CH3CH2COONa+NaOHCaOC2H6↑+Na2CO3制苯C5H5COONa+NaOHCaOC6H6+Na2CO3(2)制乙烯要注意温度控制在170℃左右；该反应是单键变双键的一种反应，如用异丙醇制丙烯：H—CCC—HH(3)制乙炔电石与水反应制乙炔时，常伴有特殊难闻的气味，是因为发生以下反应所至：CaS+2H2OCa(OH)2+H2S用心爱心专心COONa+NaOOHHCa3P2+6H2O3Ca(OH)2+2PH3Ca3As2+6H2O3Ca(OH)2+2AsH3↑2.取代反应的特征在与卤素单质发生取代反应的过程中，烷烃分子每去掉一个氢原子换上一个卤素原子要消耗1个卤素分子，另外一个卤素原子则与换下来的氢原子结合生成卤化氢(这一点与加成反应是不同的)。因此烷烃与卤素单质发生取代反应...
