医学院2018-2019学年下学期期末考试题A卷年级专业：药学（专升本,专）适用年级：2017级科目：药物代谢动力学满分：100分装总页数：4页出题日期：2019-5-8订概念解释（每概念线一、左1.血脑屏障侧不准答2.肝药酶抑制剂班级2分，共10概念，共20分）学号题姓名3.肝肠循环4.零级动力学消除5.生物利用度6.血浆半衰期7.稳态血药浓度8.易化扩散9.体过程10.药物的排泄二、问答题（共2题，每题4-6分，共10分）1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点？（4分）2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。（6分）三、选择题（共60题，每题1分，共60分）1．大多数脂溶性药物跨膜转运是通过A．易化扩散B．简单扩散C．膜孔滤过D．主动转运E．胞饮2．被动转运的特点是A．从高浓度侧向低浓度侧转运B．从低浓度侧向高浓度侧转运C．需消耗能量D．有竞争性抑制现象E．有饱和限速现象3．下列关于主动转运的叙述中，错误的是A．从低浓度侧向高浓度侧转运B．需特异性载体C．不消耗能量D．有竞争性抑制现象E．有饱和限速现象4．某弱酸药物的pka=3.4，在pH=7.4的血浆中其解离度为A．90%B．99%C．99.9%D．99.99%E．10%5.以下何种情况药物易通过简单扩散转运A．解离型药物在酸性环境中B.解离型药物在碱性环境中C.弱碱性药物在酸性环境中D.弱酸性药物在碱性环境中E.弱酸性药物在酸性环境中6．下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（C）A．弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B．弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D．弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E．弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收7.下列关于易化扩散的叙述中错误的是（B）A．从高浓度侧向低浓度侧转运B．需消耗能量C．需特异性载体D．有饱和限速现象E．有竞争性抑制现象8．下列给药途径中，没有吸收过程的是（E）A．口服给药B．肌注射给药C．皮下注射给药D．呼吸道吸入给药E．静脉注射或静脉滴注给药9．下列因素中与药物吸收多少无关的是（C）A．药物制型B．给药途径C．给药次数D．药物剂量E．局部组织血流量10．阿司匹林与碳酸氢钠同服时（B）A．阿司匹林解离型增多，吸收增多B．阿司匹林解离型增多，吸收减少C．阿司匹林非解离型增多，吸收增多D．阿司匹林非解离型增多，吸收减少E．对阿司匹林吸收没有影响11．首关消除常发生于（E）A．舌下含服给药B．直肠给药C．肌注射给药D．呼吸道吸入给药E．口服给药12．肌注给药吸收最快的是(A)A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.胶状液E.乳浊液13．药物与血浆蛋白结合后，可（E）A．加快药物的转运B．加快药物的代谢C．加快药物的排泄D．增强药物的作用E．使药物活性暂时消失14.药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用(C)A.起效慢，维持时间短B.起效快，维持时间长C.起效慢，维持时间长D.起效快，维持时间短E.起效快，对作用时间无影响15.对药物分布过程没有影响的是(D)A.药物的脂溶性B.药物分子大小C.药物与组织的亲和力D.药物的剂量大小E.药物与血浆蛋白的结合率16．透过血脑屏障的药物必须具有（B）A．药物水溶性强B．药物脂溶性强C．药物血浆蛋白结合率高D．药物分子大E．药物极性大17.药物生物转化的主要部位是(B)A.肺B.肝C.肾D.肠壁E.骨骼肌18.药物生物转化是指(A)A.药物在体发生化学结构变化的过程B.药物与血浆蛋白结合的过程C.使有活性药物变成无活性的代谢物过程D.使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E.药物的解毒过程19．肝药酶的特点是（E）A．专一性高，变异性小，活性可变B．专一性低，变异性大，活性不变C．专一性低，变异性小，活性不变D．专一性高，变异性大，活性可变E．专一性低，变异性大，活性可变20．下列药物中，具有药酶诱导作用的药物是（D）A．保泰松B．氯霉素C．异烟肼D．苯巴比妥E．西咪替丁21.关于药酶诱导剂的描述中错误的是(E)A.有增强肝药酶活性作用B.有促进肝药酶合成作用C.可加快本身的代谢D.可加快其他药物的代谢E.可延长其他药物的血浆半衰期22．苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高，其原因是氯霉素可（C）A.促进苯妥英钠吸收B.减少苯妥英钠排泄C.抑制肝药酶，减少苯妥英钠代谢D.抑制苯妥英钠自血液向...
