电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

第三章第四节有机合成VIP免费

第三章第四节有机合成_第1页
1/14
第三章第四节有机合成_第2页
2/14
第三章第四节有机合成_第3页
3/14
第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成学习目标1.熟悉各类有机物的性质和相互转化关系;2.初步认识逆向合成法的思维方法。学习重点:逆向合成法什么是有机合成?以有机反应为基础的有机合成,是有机化学的一个重要内容。它是利用简单易得的原料,通过有机化学反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。基础原料中间体2、有机合成的任务:对目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。目标化合物中间体辅助原料1辅助原料2辅助原料3副产物副产物3、有机合成遵循的原则1)起始原料要廉价、易得、低毒、低污染——通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯。2)尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较高的产率。3)满足“绿色化学”的要求。4)操作简单、条件温和、能耗低、易实现5)尊重客观事实,按一定顺序反应。原料中间产物产品顺顺逆逆一、有机合成的过程1.知识准备:(1)各类烃及衍生物的主要化学性质:加成加成取代、加成取代、消去氧化、还原H酯化、酸性水解(2)有机反应的基本类型1)取代反应:甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化、磺化,醇与活泼金属反应,醇的分子间脱水,酯化反应,酯的水解反应等。2)加成反应:烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有CC或CO可与H2、HX、X2、H2O等加成。3)氧化反应:有机物加氧或去氢的反应,如:醛基的氧化、醇的催化氧化。4)还原反应:有机物加氢或去氧的反应,如:烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。5、消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O),而形成不饱和化合物的反应。如乙醇的分子内脱水。6、酯化反应:醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。7、水解反应:如:①酯的水解反应:酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)的反应,②糖类物质的水解反应,③蛋白质的水解反应。注意:乙烯与水的加成反应不属于水解反应8、聚合反应:由小分子生成高分子化合物的反应。又分为加聚反应和缩聚反应。如乙烯加聚生成聚乙烯,氨基酸缩聚生成蛋白质等。P.65思考与交流2.引入卤原子的方法有哪些?(1)取代反应:①甲烷和氯气(条件!)②苯和溴(条件!)③醇和卤化氢④酚和溴水(2)加成反应:烯烃、炔烃和苯等(与卤素单质或卤化氢加成)1.引入碳碳双键的方法有哪些?(1)消去反应:①卤代烃的消去(条件!)②醇的消去(条件!)(2)炔烃一比一加成思考与交流3.引入羟基的方法有哪些?(1)取代反应:①卤代烃的水解(条件!)②酯的水解(条件!)(2)加成反应:①烯(炔)烃与水加成②醛或酮与氢气加成(还原)二、逆合成分析法(科里)例1:由乙烯合成乙二酸二乙酯基础原料中间体目标化合物中间体C—OC2H5C—OC2H5OOC—OHC—OHOOH2C—OHH2C—OHH2C—ClH2C—ClCH2CH2石油裂解气+CH3CH2OH1+H2O2+Cl23+H2ONaOH4[O]5浓H2SO4例2:以CH3CH2Cl为原料合成其它无机原料自选,写出有关化学方程式。COCC=COO=OCOCC=COO=OHOCH2CH2OHHOOCCOOHClCH2CH2ClCH2=CH2CH3CH2Cl思路产率计算——多步反应一次计算P.65学与问H2C=C—COOHCH3ABC93.0%81.7%85.6%90.0%COOHHSCH2CHCO—NCH3总产率=93.0%×81.7%×90.0%×85.6%=58.54%

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

第三章第四节有机合成

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部