2013届二轮复习测试题---遗传的细胞基础1一、选择题（本题共12小题，每小题5分，共60分）1.用下列哪种结构作为实验材料，既可看到比体细胞多一倍染色体的细胞，又可看到同源染色体正在分离的细胞()A.小鼠早期胚胎B.小鼠精巢C.小鼠肿瘤细胞D.小鼠子宫细胞比体细胞多一倍染色体的细胞是有丝分裂后期的细胞，同源染色体分离的细胞是减数第一次分裂后期的细胞。既能发生减数分裂又能发生有丝分裂的器官是生殖器官（精巢或卵巢）。【答案】B2.处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有14个DNA分子。下列情况不可能出现的是()A.该细胞可能处于减数第一次分裂后期B.该细胞可能处于有丝分裂后期C.该细胞可能处于减数第二次分裂后期D.产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是7条或14条处于减数第一次分裂后期的细胞已完成DNA分子的复制，而且含有同源染色体；如果该细胞处于减数第一次分裂后期，那么该细胞未复制时只含有7个DNA分子，只有7条染色体，无同源染色体存在。因此该细胞不可能处于减数第一次分裂后期。【答案】A3.一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？()A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用1D.与母亲有关、减数第一次分裂考查伴性遗传及减数分裂的相关知识。根据一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的患者（XaYY)，推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY。因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲。由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致。【答案】A4.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是()A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换B.B与b的分离发生在减数第一次分裂C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂D.A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换，每条染色体上均既含A又含a,所以在减Ⅰ过程中这一对同源染色体分开，染色体1上的A与染色体2上的a分开。减Ⅱ过程中，染色体1上的两条姐妹染色单体分开，其上的A与a也分开，C项错误。【答案】C5.（2012届·珠海质检）如图是某种单基因遗传病的家族系谱图，下列有关分析中不正确的是()A.进行显、隐性分析的关键性个体是7号个体的表现型，依此可以排除是显性遗传2B.通过对9号个体表现型的分析，可以排除是Y染色体上的遗传病C.如果8号个体患病，则可以排除是X染色体上的隐性遗传病D.这种遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，在群体中的发病率较高该系谱中出现了女性患者（Ⅲ9)，故可排除伴Y染色体遗传；由于具有明显的“无中生有”的特征，即Ⅱ3和Ⅱ4生出了患儿Ⅲ7，可判断为隐性遗传。若为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ8患病，则其父亲（Ⅱ4)一定是患者，与系谱图不符，故可排除。单基因隐性遗传病在群体中发病率低，多基因遗传病在群体中发病率较高。【答案】D6.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个等位基因D.体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在一条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上可有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，等位基因应位于同源染色体同一位置上，不能位于一条染色体上。【答案】C7.雄性动物（基因型为AaBbCc，三对基因位于三对同源染色体上）的一个初级精母细胞在四分体时期，一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换。该细胞以后进行正常的减数分裂，产生的精子类型有()A.1种B.2种C.4种D.8种解题时最好画出四分体时期的染色体组成，注明染色单体上的基因，含A、a的部位互换，姐妹染色单体上的基因有所不同，用图解表示出减数分裂的过程，可得出一个精原细胞会产生4个精子，且有4种类型。【答案】C38.（2012届·芜湖模拟）人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传...
