2011年高考化学一轮复习——有机推断与合成专题2011年高考化学一轮复习——有机推断与合成专题考情深度解读掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成简单有机物。2011年高考化学考试说明2011年高考化学考试说明重点热点探究重点热点探究规律技巧提炼还原水解酯化酯羧酸醛醇卤代烃氧化氧化水解重要有机物之间的转化取代烷烃取代烯烃炔烃加成消去消去加成加成氧化加成知识储备氧化3例1、已知（注：R、R′为烃基）。A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试回答：(1)A分子中的官能团是，D的结构简式。羟基、醛基CH3COCH2COOH探究点一有机推断中已知“分子式”的作用(2)A的同分异构体中具有酸性的分子有种，能发生水解反应的有种。(3)C→D的反应类型是，E→F的反应类型是。a．氧化反应b．还原反应c．加成反应d．取代反应(4)写出化学方程式：A→B。(5)写出E生成高聚物的化学方程式：。(6)C的同分异构体C1与C有相同官能团，两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：。24ab、c(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物质可能含有“”“—ＣＣ—”“—CHO”或酚类物质。1．根据有机物的性质推断官能团(1)能使溴水褪色的物质可能含有“”“—ＣＣ—”或酚类物质（产生白色沉淀）、醛类物质。规律技巧提炼一：规律技巧提炼一：(3)能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液煮沸后生成红色沉淀的物质一定含有—CHO。(4)能与Na反应放出H2的物质可能为：醇、酚、羧酸等。(5)能与Na2CO3溶液作用放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中含有—COOH。(6)能水解的有机物中可能含有酯基、卤代烃、肽键2．根据性质和有关数据推知官能团的数目（2）2—OH（醇、酚、羧酸）H2(7)能发生消去反应的为醇或卤代烃。（2）由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。（3）由取代产物的种数可确定碳链结构。（4）由加氢后碳架结构可以确定或—ＣＣ—的位置。3．据某些产物推知官能团的位置（1）由醇氧化成醛，含—CH2OH的结构;由醇氧化成酮，含若醇不能被氧化，则必含探究点二有机框图推断中官能团的转化例2、利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：OHCOOCH3OOCOHCCH3BAD的合成路线如下：试回答下列(1)写出结构简式Y______________D____________________。CH3CH=CH2OHCOOONa(2)属于取代反应的有__________（填数字序号）。(3)1molBAD最多可与含_____molNaOH的溶液完全反应(4)写出方程式：反应④______________________________________B+G→H①②⑤6OHCH3-CH-CH3+O2、Cu2CH3-C-CH3O+2H2O21.引入官能团(1)引入卤原子①加成反应规律技巧提炼二：规律技巧提炼二：有机合成中官能团的引入和消去②取代反应(2)引入羟基③分解反应如C6H12O6（葡萄糖）2CH3CH2OH+2CO2(3)引入双键(4)引入醛基或酮基2.从分子中消除官能团的方法(1)经加成反应消除不饱和键。(2)经取代、消去、酯化、氧化等反应消除—OH。(3)经加成或氧化反应消除—CHO。(4)经水解反应消除酯基。试分析图示关系,写出A、B、C、D四种有机物质的结构简式：A；B；C；D。CH2=CH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2OHCH3CHO例3、下图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变化关系。已知A、B、X都符合通式CnH2nO，且分子结构中都只含有一个官能团，X、Y互为同分异构体，又是同类有机物，B的分子结构中不具有支链。探究点三有机框图推断中的“二次氧化”问题在解答有机框图推断题时，常常会出现“连续氧化”，又称“二次氧化”问题，如：中学有机化学中常见的“二次氧化”是：醇→醛→羧酸，因此，对于这种情况我们的分析思路如下：①醇、醛、酸的碳原子数一定相同；②醇中一定含有—CH2OH基团。规律技巧提炼三：规律技巧提炼三：例4、已知：①卤代烃（或－Br）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基化合物反应生成...
