精神科基础知识复习美丽心灵精神科基础知识复习浅析精神分裂症的神经生化假说及受体靶点徐汇区精神卫生中心杜鹏精神科基础知识复习24/12/26一、多巴胺(Dopamine，DA)假说•多巴胺是神经系统中重要的兴奋性神经递质•多巴胺假说认为精神分裂症患者皮层和皮层下多巴胺之间以及多巴胺本身活动发生失衡•多巴胺活动亢进与阳性症状有关•多巴胺功能低下与阴性症状有关24/12/26灵感来源：20世纪50年代，因为偶然发现一类称为吩噻嗪(phenothiazines)的药物能够控制精神分裂症的阳性症状，于是人们将病因重点放在了多巴胺相关性异常方面。20世纪70年代SolomonSnyder提出脑内DA量的增加及DA受体活性的提高是引起精神分裂症症状的原因。脑内多巴胺能神经元的分布主要有四条通路：1.中脑－边缘系统2.中脑－皮质系统3.黑质－纹状体系统4.结节－漏斗系统中脑－边缘系统•起始于中脑，止于嗅脑和其他边缘叶皮质•主要与觉醒、记忆、情绪和动机行为有关•适度降低其功能可缓解精神症状中脑－皮质系统•与认知、交往、应激反应有关•适度阻断其功能可缓解精神症状•过度阻断可致静坐不能24/12/26黑质－纹状体系统•起始于中脑黑质，止于纹状体•主管锥体外系运动•被阻断，运动功能将发生紊乱结节－漏斗系统•胞体位于丘脑下部，止于正中隆起•调节垂体的内分泌功能支持多巴胺假说的证据有：多宗研究发现精神分裂症患者血浆高香草酸（HVA，DA的主要代谢产物）的浓度升高。氯丙嗪（Chlorpromazine）等药物通过阻断多巴胺受体功能来减少精神分裂症的症状；阻断多巴胺作用的氯丙嗪等药物会导致与帕金森氏症相似的不良反应，帕金森氏症(Parkinson'sdisease)是由于脑部基底核缺乏多巴胺所致；多巴胺激活剂苯丙胺（安非他明Amphetamine，使CNSDA释放增加）可导致产生精神分裂症相似的症状。24/12/26•精神分裂症患者脑内DA的量并不总是很高，尸检和正电子发射断层摄影研究对精神分裂症患者脑组织中DA受体表达的研究也未得到一致的结果。•非典型性抗精神病药物，如氯氮平，对DA受体的抑制作用很弱，但对精神分裂症的阴性和阳性症状都有较好的疗效。•DA对精神分裂症的作用似乎更集中在参与疾病的阳性症状上。多巴胺假说的疑问：24/12/26精神分裂症多巴胺修正学说：精神分裂症早期（急性期）主要是DA功能亢进以阴性缺损症状为主的精神分裂症，很可能DA功能减退具有精神分裂症基因型的患者，其精神病理现象的产生与DA功能无密切关系病毒感染、自体免疫功能障碍、细胞中毒、神经细胞生长发展障碍、中枢神经调节功能障碍均能导致继发性DA功能改变，引起精神分裂症症状由于DA假说不能解释全部分裂症的发病机制，故又提出了修正学说。24/12/26现已发现DA受体有5种亚型：D1受体与AC偶联，主要位于人脑的皮层D2受体与AC负偶联，主要位于人脑的纹状体和边缘系统D3受体主要位于人脑的伏状核，在尾核和壳核亦有少量存在D4受体与非经典抗精神病药物，如氯氮平，有较高的亲和力D5受体与D1受体类似，主要位于海马和丘脑，D5与DA的亲和力高于D1，但不如D1分布广泛24/12/26采用PET的方法研究DA受体，发现未经神经阻滞剂治疗过的精神分裂症患者大脑纹状体D2受体数量增加。经典的抗精神病药，如氟哌啶醇，其药理机制主要为拮抗CNSD2受体。增加D2受体功能可以恶化阳性症状。在以阴性症状及认知功能损害为主的精神分裂症病人中，发现中脑皮层DA功能低下，这些部位主要为D1、D5受体。最理想的治疗方法可能是分别增加和降低不同DA受体亚型的功能。受体功能24/12/26非典型抗精神病药物对DA假说的挑战：氯氮平主要药理机制是拮抗5-HT2A受体及D4受体，从而发挥抗精神病作用。Farde等用PET方法测定DA受体时发现，用经典抗精神病药治疗精神分裂症患者后，D2受体的结合率为70%-89%；而用氯氮平者，D2受体结合率为20%-67%；二者存在显著差异。氯氮平和D2受体亲和力较弱，而与D4受体的亲和力较强，推测D4受体可能是氯氮平发挥抗精神病作用的主要部位之一。氯氮平对精神分裂症阴性症状亦有较好作用，这是与氯氮平阻滞5-HT2A受体密切相关的。由此推测精神分裂症的发病机制可能是：CNS不同部...
