低HDL-C与冠心病关系的研究及治疗进展南京医科大学第一附属医院心脏科朱铁兵目前公认:低HDL-C是冠心病独立的危险因子HDL-C异常的原因遗传:Tangier病,LACT缺乏等HDL低下
CETP基因突变HDL部分增高
高TG血症药物体重饮食运动雌激素吸烟饮酒HDL抗AS的机制具有胆固醇逆转运作用,即将动脉壁中多余的胆固醇直接或间接运给肝脏组织,经相应的受体途径代谢
具有抗体内LDL被氧化的作用
与HDL含丰富血小板激活因子-乙酰水解酶有关
加强PGI2的作用,促进纤维蛋白溶解显著抑制表皮因子诱导的血管平滑肌细胞的增生
低HDL致动脉粥样硬化性:受遗传因子和环境因素的影响Tangier病是一种ABCI基因突变所致疾病,,仅有极少量异常HDL为特征
LCAT是胆固醇酯化的酶,它在HDL及胆固醇代谢中起关键性作用
虽然LCAT全或部分缺乏均明显降低HDL(降至<10mg/dL但早发性CHD不常见
CETP基因(CETP将HDL中的胆固醇酯变为几种富含甘油三酯的脂蛋白)发生突变,结果HDL水平升高,而冠心病发病危险呈中度升高
CETP基因的一种常见的突变,增高丹麦妇女的冠心病危险
提示遗传及环境因子都影响着低HDL的致动脉粥样硬化性;CETP活性不正常所致HDL水平升高可能致动脉粥样硬化
可能的原因较大、较松,HDL3颗粒较小,较紧密
此外,HDL2含apoA-1颗粒较多,不含apoA-HDL脂蛋白复合物有2个主要亚类:HDL2颗粒11
而HDL3含apoA-1及apoA-11两者的颗粒较多
晚近研究提示HDL颗粒的心脏保护作用可能因它们的大小和apo组成而改变
现部分学者认为HDL3的保护作用比HDL2更强
其他因素参与:PON活性,PLTP,肝脂酶,清道夫受体等
治疗低HDL病人的最佳策略:1非药物治疗NCEP指南强调治疗低HDL的第一线治疗是改变生活方式(运动、中度饮酒、