DNA的凝胶电泳1
琼脂糖凝胶电泳含不同量琼脂糖的凝胶的分离范围常用电泳缓冲液缓冲液使用液浓储存液(每升)Tris-乙酸(TAE)1×:0
04mol/LTris-乙酸0
001mol/LEDTA50×:242gTris碱57
1ml冰乙酸100ml0
5mol/LEDTA(pH8
0)Tris-磷酸(TPE)1×:0
09mol/LTris-磷酸0
002mol/LEDTA10×:108gTris碱15
5ml85%磷酸(1
679g/ml)40ml0
5mol/LEDTA(pH8
0)Tris-硼酸(TBE)a0
045mol/LTris-硼酸0
001mol/LEDTA5×:54gTris碱27
5g硼酸20ml0
5mol/LEDTA(pH8
0)碱性缓冲液b1×:50mmol/LNaOH1mmol/LEDTA1×:5ml10mol/LNaOH2ml0
5mol/LEDTA(pH8
0)a.TBE浓溶液长时间存放后会形成沉淀物,为避免这一问题,可在室温下用玻璃瓶保存5×溶液,出现沉淀后则予以废弃
以往都以1×TBE作为使用液(即1:5稀释浓贮存液)进行琼脂糖凝胶电泳
5×的使用液已具备足够的缓冲容量
目前几乎所有的琼脂糖凝胶电泳都以1:10稀释的贮存液作为使用液
进行聚丙烯酰胺凝胶电泳使用的1×TBE,是琼脂糖凝胶电泳时使用液浓度的2倍
聚丙烯酰胺凝胶垂直槽的缓冲液槽较小,故通过缓冲液的电流通量通常较大,需要使用1×TBE以提供足够的缓冲容量
碱性电泳缓冲液应现用现配
凝胶加样缓冲液凝胶中的琼脂糖含量〔%(w/v)〕线状DNA分子的有效分离范围(kb)0
35-600
61-200
1-2缓冲液类型6×缓冲液贮存温度Ⅰ0
25%溴酚蓝0
25%二甲苯青FF40%(w/v)蔗糖