病原生物学检验VIP免费

第一章细菌的形态及其检测方法一、革兰氏阴菌在肽聚糖层外还有特殊的三层外膜结构，由内向外依次为脂蛋白、脂质双层、脂多糖。脂多糖为细菌的内毒素，是由类脂A、核心多糖和特异多糖三部分组成，与细菌的致病性有关，也的革兰氏阴菌的菌体抗原，决定细菌的抗原性。第二章细菌的生理学和生化试验一、革兰氏阴菌（外膜）和革兰氏阳性菌（磷壁酸）在细胞壁上的差异的生物学意义1、与细菌的染色性有关2、与细菌的药物敏感性有关3、与细菌的致病性有关4、与细菌的抗原性有关二、鞭毛的功能1、鞭毛是细菌的运动器官。有鞭毛的细菌能运动，可作为鉴别细菌的指标之一2、鞭毛具有抗原性。可用于对细菌的鉴别和分型3、有些细菌的鞭毛与致病性有关。三、动力试验不属于生化试验四、细菌生长和繁殖的条件1、充足的营养物质2、适宜的酸碱度3、合适的温度4、必要的气体五、选择培养基：在基础培养基中加入抑制剂，可抑制费目的的菌生长，选择性的促进目的菌生长。多为固体平板，用于从混杂标本中分离出病原菌。六、菌落：将标本或培养物化纤接种稻谷体培养基表面，一般经过18~24h培养后，单个细菌可分裂繁殖成一堆肉眼可见的细菌集团，称为菌落。选取一个菌落移种至另一培养基，生长出来的细菌即时由一个菌体繁殖而成的纯种，称为纯培养。七、菌落课分为三型：光滑型菌落、粗糙型菌落、粘液型菌落八、氧化发酵试验的结果（O/F试验）（原理：细菌对葡萄糖的分解有三种不同的类型）：若两管均不变色，为产碱型或不活动型，O/F试验为阴性；两管均产酸变为黄色为发酵型；仅开管产酸变黄，闭管不变色，为氧化型。（铜绿假单胞菌为氧化型）。九、吲哚试验原理：某些细菌含有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚，吲哚与对二甲基氨基苯甲醛作用，形成玫瑰吲哚而呈红色。该实验也称靛基质试验。十、凝固酶试验的应用：用于常规鉴定金黄色葡萄球菌与其他葡萄球菌，作为鉴定葡萄球菌致病性的主要依据。经黄色葡萄球菌的凝固酶阳性，表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌的凝固酶阴性。十一、ＣＡＭＰ试验原理：Ｂ群溶血性链球菌（无乳链球菌）能产生一种胞外物质——CAMP因子，该物质课促进金黄色葡萄球菌β-溶血素溶解红细胞，故在血平板上两种细菌交界处溶血力增强，形成箭头状透明溶血区。第三章细菌遗传的物质基础与基因诊断技术一、质粒的基本特征1、质粒具有自主复制能力2、质粒DNA所编码的产物可赋予宿主菌某些生物学性状3、质粒的转移性，质粒可通过接合、转化或传导的方式在细菌之间转移4、质粒具有不相容性二、耐药质粒分为两种类型，即接合型和非接合型。接合型耐药质粒又称R质粒，由两部分组成①耐药决定因子（r因子）：具有1至数个耐药基因，是细菌对抗生素产生耐药性；②耐药传递因子（RTF）：编码宿主菌产生接合和自主复制的蛋白，最主要为性菌毛，具有传递因子的功能。三、噬菌体可分为两类：毒性噬菌体和温和噬菌体四、常将失去鞭毛的变异称为H-O变异，此变异是可逆的，失去鞭毛的细菌在五石碳酸的培养基上又可长出鞭毛。五、S型菌落表面光滑、湿润、边缘整齐，经人工培养多次传代后菌落表面变为粗糙、干燥、边缘不整，即从光滑型变为粗糙型称为S-R变异。S-R变异是由于细菌失去LPS的特异性寡糖重复单位引起的。第四章其他微生物检验技术一、双份血清学诊断试验是将血清配对，一份在疾病的发病期（发生症状的7天内），另一份是在恢复期（疾病的3~4周后），恢复期较急性期的总抗体滴度增长4倍或更多可认为有临床诊断意义。二、影响纸片法药敏结果的因素1、培养基的质量，如PH、厚度、硬度和表面湿度等。2、药敏纸片的质量，含药量和保存方式3、接种菌量正确与否是影响结果的重要因素之一，取决于麦氏比浊标准的配制、正确使用和保存。4、试验操作质量5、孵育条件、温度和时间6、抑菌圈测量工具的精密度7、质控标准菌株本身的药敏特性是否合格，有无变异三、稀释法所测得的某抗菌药物能抑制检测菌肉眼可见生长的最低浓度，称为最低抑制浓度（ＭＩＣ）四、抗菌药物联合运用后的结果有四种类型：①协同作用；②相加作用；③无关作用；④拮抗作用五、β—内酰胺酶检测碘测定法：青霉素的β－内酰胺...