【与名师对话】高考化学总复习（JS版）《11.6 醛　羧酸　酯》课时作业VIP免费

《与名师对话》高考总复习（JS版）高三化学《11.6醛羧酸酯》课时作业建议用时实际用时分值得分45分钟100分一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1．用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是()A．苯中的苯酚(溴水)B．乙醇中的水(新制氧化钙)C．乙醇中的乙酸(水)D．乙酸乙酯中的乙酸(苛性钠溶液)答案：B2．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应类型的是()①CH2===CHCOOH②CH2===CHCOOCH3③CH2===CHCH2OH④CH3CH2CH2OHA．①③④B．①③⑤C．②④⑤D．①②⑤答案：B3．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，由甲生成的羧酸和醇在一定条件下可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是()A．甲分子中碳的质量分数为40%B．甲在常温常压下为无色液体C．乙比甲的沸点高D．乙和甲的最简式相同答案：B4．(2010年长春调研)在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3溶液反应得到V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则该有机物可能是()C．HOCH2CH2OHD．CH3CH2OH解析：HOOC—COOH与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积之比为1∶2，与过量Na、足量NaHCO3溶液反应产生H2、CO2的体积相等；HOCH2CH2OH、CH3CH2OH分别与Na反应产生氢气，与NaHCO3不反应。答案：B5．美国科学家威廉·诺尔斯、柏利·沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得诺贝尔化学奖。所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如有机化合物有光学活性，则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()A．与乙酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热C．与银氨溶液作用D．在催化剂存在下与氢气作用答案：C6．(2011年扬州模拟)某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①发生银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中，正确的是()A．a、b、c、d都有B．只有a、dC．一定有d，可能有cD．肯定有c和d答案：C7．分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反应：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物。则C5H10O3的结构简式为()A．HOCH2CH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH2CH2COOHC．CH3CH2CH(OH)CH2COOHD．CH3CH(OH)CH2CH2COOH解析：C5H10O3“①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应”说明该物质中有一个羟基和一个羧基；“②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质”说明该物质能够发生消去反应生成不饱和物质；“③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物”说明该物质中羟基和羧基之间有3个碳原子。答案：D8．(2010年温州模拟)某烃和Cl2充分加成的产物，其结构简式为：，则原有机物一定是()A．2－丁炔B．2－甲基－1,3－丁二烯C．1,3－丁二烯D．1,4－二氯－2－甲基－2－丁烯答案：B9．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述正确的是()A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物B．茉莉醛分子中最多有10个原子位于同一平面C．茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等多种氧化剂氧化D．在一定条件下，1mol茉莉醛最多能与4mol氢气加成解析：茉莉醛分子中含有碳碳双键，所以不是苯甲醛的同系物，A错误；仅苯环结构，就至少有12个原子共平面，所以B错误；茉莉醛分子中含碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，含醛基能被溴水氧化，也能被酸性KMnO4氧化，C正确；1mol茉莉醛中含有1mol苯环、1mol双键和1mol醛基，故最多可与5mol氢气加成，D错误。答案：C10．(2010年重庆理综)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下...