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第3节:有机物的命名VIP免费

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第3节:有机物的命名_第3页
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第三节有机化合物的命名一.烷烃的命名1.习惯命名:通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目,一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷,依次类推。自十一起用汉字数字表示,如C12H26命名为十二烷。为了区别异构体,常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”;把碳链的一末端带有两个—CH3的特定结构称为“异某烷”;把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷;CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷;C(CH3)4命名为新戊烷。2.系统命名:(1)烷烃系统命名法原则:长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。小-----支链编号之和最小。(2)命名口诀•选主链,称某烷;编序号,定支链;取代基,简在前;•相同基,合并算;不同基、短线连。(3)命名步骤1.选主链:选含碳原子最多的最长的碳链做主链;如果有多条碳链含有相同的碳原子,以支链最多的做主链。2.编序号:把主链里离支链最“近”的一端做起点,用1,2,3,……给主链的各个碳原子依次编号定位,以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时,选离较“简”单支链最近的一端做起点,进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时,编号要使取代基位次和最“小”。如上图。3.写名称:依次为支链位置(阿拉伯数字)→支链数目(汉字)→支链名称→某烷(母体);阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开,阿拉伯数字之间则用逗号隔开;相同取代基的位置罗列,用逗号隔开。顺序为:先较小取代基,后较大取代基。上述结构命名为2,5—二甲基—3—乙基庚烷。2CH3CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3课堂巩固:1、用系统命名法命名CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH33-甲基-5-乙基己烷原因:未找对主链3,5-二甲基庚烷(正确)CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3CH2CH32.判断命名正误(1)CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷2–甲基—3—乙基戊烷3–异丙基戊烷原因:未找对主链原因:编号未离支链最近(正确)原因:未找对主链(正确)CH3CH2CHCH2CH3CHCH3CH3(2)3、下列有机物的命名错误的是:()A、2—甲基丁烷B、2—乙基戊烷C、2,3,5—三甲基—4—乙基庚烷D、2,2—二甲基戊烷B4、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()A.2,2,3-三甲基-4-乙基己烷B.2-甲基-3-乙基己烷C.2-甲基-3-丙基己烷D.1,1-二甲基-2-乙基庚烷ABCH3–C–CH–CH3CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH33、写出下列各化合物的结构简式:CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH31)3,3-二乙基戊烷2)2,2,3-三甲基丁烷3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3-CH-C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31、命名练习题:CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH3CHCCH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH32、有机物的准确命名是:()A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷D、2,3,3-三甲基己烷BCH3-CH2-CH2-CH-CH3C2H5CH3CH33、某学生写了六种有机物的名称:A)1-甲基乙烷B)4-甲基戊烷C)2,2-二甲基-2-乙基丙烷D)2,3,4-三甲基丁烷E)2,2,3,3-四甲基戊烷F)2,3,3-三甲基丁烷(1)其中命名正确的是。(2)命名错误但有机物存在的是。(3)命名错误,且不存在的是。EABDFC二.烯烃、炔烃的命名烯、炔烃烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双、三键进行命名的。①选主链:选含碳碳双、三键的最长碳链为主链。②编号位:从离双、三键最近的一端开始编号。③写名称:支链位置→支链数目→支链名称→双、三键位置→某烯、炔烃。其它与烷烃命名相同。如:命名为:3,4,4——三甲基2—戊烯。烯、炔烃命名时,若双、三键离两端等距离...

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