《生物等效性研究的统计学指导原则(征求意见稿)》[1]VIP专享VIP免费

指导原则编号:生物等效性研究的统计学指导原则(征求意见稿)二〇一八年六月1123456789101112131415161718192021222324252612目录一、概述................................................................................................................3二、研究设计........................................................................................................3（一）总体设计考虑..............................................................................................................3（二）样本量..........................................................................................................................5（三）受试者脱落..................................................................................................................6（四）残留效应......................................................................................................................6三、数据处理和分析............................................................................................6（一）数据集..........................................................................................................................6（二）数据转换......................................................................................................................7（三）统计假设与推断..........................................................................................................7（四）数据分析......................................................................................................................8（五）离群数据处理..............................................................................................................9（六）其他问题......................................................................................................................9四、结果报告........................................................................................................9（一）随机化..........................................................................................................................9（二）统计学方法................................................................................................................10（三）统计分析结果............................................................................................................10五、数据管理......................................................................................................10六、术语表..........................................................................................................1122728293031323334353637383940414243444546474849505134一、概述生物等效性（Bioequivalence,BE）研究是比较受试制剂（T）与参比制剂（R）的吸收速度和吸收程度差异是否在可接受范围内的研究，可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更（如新增规格、新增剂型、新的给药途径）申请。目前生物等效性研究通常推荐使用平均生物等效性（AverageBioequivalence,ABE）方法。平均生物等效性方法只比较药代动力学参数的平均水平，未考虑个体内变异及个体与制剂的交互作用引起的变异。在某些情况下，可能需要考虑其他分析方法。例如气雾剂的体外BE研究可采用群体生物等效性（PopulationBioequivalence，PBE）方法，以评价制剂间药代动力学参数的平均水平及个体内变异是否等效。本指导原则旨在为以药代动力学参数为终点评价指标的生物等效性研究的研究设计、数据分析和结果报告提供技术指导，是对生物等效性研究数据资料进行统计分析的一般原则。在开展...