不合格原料管理制度2.范围本规定适用于本公司原材料到厂，以及在生产中出现的原材料问题。3.职责3.1质检部负责对不合格原材料发现分析及反馈。3.2质检部主管负责对原材料问题的确认。3.3质检部主管、质量负责人及总经理负责对来料问题的分析并给出处理方案。3.4仓库负责对不合格原材料的保存以及对现有该物料的清点。3.5供销部负责对供应商联系与质量处理。4.规定4.1原材料不合格的处理。4.1.1质检部发现来料不合格时，按《产品监视和测量控制程序》处理，并由质检部通知供销部部进行处理。4.1.2经确认可以让步合格收货的，质检部负责追踪。4.1.3经确认可以取用时，由生产部进行挑选使用，质检部负责监督，经全检确认后，对不合格物料加以标识隔离摆放，标示《不合格标识卡》。退货到仓库不合格区，由仓库作退货处理。4.1.4经确认为材料不合格品时，供销部应及时通知供货商退货，限期对不合格品作出处理。4.2生产过程中出现的原材料不合格。4.2.1生产各个工序出现原材料质量问题时，车间主管进行确认；对因质量问题比较严重的导致不合格数量较多，需补数生产或补料生产的，由车间主管与质检部主管协商补料生产事宜，并由车间主管安排进行补料生产。4.2.2工序人员负责前去仓库领料，同时将原材料问题的不合格品进行摆放整齐，挂好待处理标识卡，退回仓库，由仓库进行保管，同时仓库应立即清点该问题物料库存数量。通知质检部；。4.2.3质检部出示检验报告，质量负责人及总经理负责对原材料品质异常作出分析，质量负责人给出解决措施，总经理第1页共7页签字，由采购部立即反馈客户或供应商，并确定来人处理质量问题时间。4.2.4当供应商到公司处理原材料问题时，则由相应的人员带到质检部门，由质检部处理原材料不合格品的人员，与供应商进行质量处理。5.相关文件5.1《采购控制程序》5.2《产品监视和测量控制程序》5.3《纠正措施和预防措施控制程序》第二篇：不合格保健食品管理制度不合格保健食品管理制度1、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。不合格保健食品包括：（1）无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品；（2）无检验合格证明的保健食品；（3）有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品；（4）超过保质期限的保健食品；（5）其他不符合法律法规规定的保健食品。2、在保健食品验收、储存、销售过程中发现有质量问题时，应及时上报质量管理员确认，确定为不合格的保健食品应存放于不合格品区，挂红色标识。3、质量管理员在检查过程中发现不合格保健食品，应出具《保健食品质量问题报告单》，及时通知仓管、营业等岗位立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格品区，挂红色标识。4、上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售。同时，将不合格品移入不合格品区，挂红色标识，做好记录，等待处理。5、不合格品应按规定进行报损和销毁。6、不合格品的报损、销毁由仓管员提出申请，填报不合格品报损有关单据。7、不合格品销毁时，应在质量管理员和其他相关部门的监督下进行，并填写报损保健食品销毁记录。第2页共7页8、对质量不合格的保健食品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措施。9、质量管理员每季应对不合格保健食品品的处理情况进行汇总、分析，提出改进意见，进一部加强各环节的质量管理。10、明确为不合格保健仍继续发货、销售的，应按经营责任制、质量责任制的有关规定予以处理，造成严重后果的，依法予以处罚。第三篇：不合格疫苗管理制度不合格疫苗管理制度目的：为确保人民群众健康安全，严格控制不合格疫苗，禁止和杜绝不合格疫苗进入流通领域。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品流通监督管理办法》、《中华人民共和国药典》和局颁药品标准等范围：药品经营的各个环节。1、不合格疫苗是指疫苗质量（包括疫苗的内在质量、外观质量和包装质量）不符合国家标准规定的疫苗。2、不合格疫苗的确认不合格疫苗的确认依据现行《中华人民共和国药典》和局颁药品标准等有关法规标准。有下列情况之一者确认为不合格品或按不合格品处理：2.1验收员在进货验收时发现的外观质量及包装...
