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正文标题中文张三李四六王五七*（单位名称地区邮政编号）摘要内容。关键词药物血浆蛋白许多药物与一些内源物质类似，可以高亲和性地与血浆蛋白可逆性地结合。这种结合可以延长药物分子在血液中的寿命，但同时也减少了具有药理活性的游离药物分子的浓度。与蛋白质结合可以起到“缓释”作用，这对于那些在血浆中溶解度非常低的药物尤为重要。1HSA的结构关于HSA结构的最早描述，出现于1960年[1]，在没有关于氨基酸序列信息的情况下，Förster提出了白蛋白由四个功能域（domain）组成，它们通过重排产生一系列结合位点。1.1药物－白蛋白结合部位1981年，KlausJ.Fehske[8]指出，药物在HSA上的结合部位有三个：(1)吲哚及苯二氮卓结合部位，亦称为部位II；(2)华法令及阿扎丙宗结合部位，亦称为部位I；(3)洋地黄毒甙结合部位，亦称为结合部位III。通过对HSA特定部位的氨基酸进行修饰，研究其与药物的结合情况，或者通过各种途径将HSA水解，研究所得片断与药物的结合情况，人们对以上三个结合部位的氨基酸组成有过一些推测，但由于缺乏HSA三维结构信息而无法确定它们的确切氨基酸组成及空间结构。1.1.1标准根据国家标准,本研究采用了…….表1一些药物与血浆蛋白的结合位点数及结合常数[1222]Tab.1药物蛋白n1K1n2K2研究方法酮洛芬HSA3.53.8106145104圆二色性法西米替丁HSA4630超滤法图1页面设置如下*联系人电子邮件地址，联系电话，获资助项目情况图2段落设置如下图2段落设置如下参考文献[1]YanagisawaT,ShimizuT,KurodaKetal.Bull.Chem.Soc.,1990,63(4):988-992.[2]LeeDL,MichaelyWJ.USP:4,681,621.[3]李斌,陈文广,王晓工等.高分子学报,2002,6:786-790.[4]王恩波,许林.多酸化学导论.北京:化学工业出版社,1998:23-342正文标题(英文)ZHANGSanLISiliu(CollegeofChemistryandMolecularEngineering,PekingUniversity,Beijing,100871)AbstractThedevelopmentoftheresearchontheinteractionofdrugandserumproteininvitroisreviewed.Molecularstructureandthebindingsiteofdrugs,alongwiththemathematicalmodelusedindrug-proteinbindingandthecharacteristicsofdifferentmethods,areintroduced.Keywordsdrug,serumprotein3