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静脉用药调配中心评估规范-第1部分标准化文件框架及编写规则VIP免费

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ICS 11.020CCS C 00团体标准T/CLPA 002.1—2023静脉用药调配中心评估规范第 1 部分:标准化文件框架及编写规则Specification for evaluation of pharmacy intravenous admixture services—Part 1:Rules for the file framework and drafting of standard documents2023-12-15 发布2023-12-15 实施中国药师协会发布全国团体标准信息平台I目次前 言 ....................................................................... II引 言 ...................................................................... III1 范围 ....................................................................... 12 规范性引用文件............................................................. 13 术语和定义................................................................. 14 编写原则................................................................... 15 编写框架................................................................... 26 编写要求................................................................... 3参考文献..................................................................... 4全国团体标准信息平台T/CLPA 002.1—2023II前 言本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件是T/CLPA 002—2023《静脉用药调配中心评估规范》的第1部分。T/CLPA 002—2023已经发布了以下部分:——T/CLPA 002.1—2023第1部分:标准化文件框架及编写规则;——T/CLPA 002.2—2023第2部分:设计评估规范;——T/CLPA 002.3—2023第3部分:验收评估规范;——T/CLPA 002.4—2023第4部分:运行评估规范。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由国家卫生健康委医院管理研究所和中国药师协会静脉用药集中调配工作委员会提出。本文件由中国药师协会归口。本文件起草单位:国家卫生健康委医院管理研究所、苏州大学附属独墅湖医院、复旦大学附属中山医院、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、河北省人民医院、四川大学华西医院、西安交通大学第一附属医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、中山大学第一附属医院、天津市第一中心医院、北京协和医院、西南医科大学附属中医医院、华中...

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