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1.abundanceofmRNAmRNA丰度：每个细胞的平均mRNA分子数。2.abundantmRNA高丰度mRNA：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。3.activator激活因子：能激活基因表达的蛋白质，通常是作用于启动子从而激活RNA聚合酶。在真核生物细胞，它所结合的启动子序列称为应答元件。4.antisensestrand（Templatestrand）反义链（模板链）：转录过程中，根据碱基互补配对原则指导mRNA合成的模板DNA单链。antitermination抗终止：转录控制的一种机制，它能防止在特定的终止点终止，使RNA聚合酶能通读终止点后面的基因。5.autosplicing（self-splicing）自我剪接：具有自我催化能力,将自身的某些部位切除的现象称为自我剪接。在酵母和真菌的线粒体mRNA和tRNA前体加工、叶绿体的tRNA和rRNA前体加工、某些细菌病毒的mRNA前体加工中都发现了自我剪接现象。6.alternativesplicing可变剪接：大多数真核基因转录产生的mRNA前体是按一种方式剪接产生出一种mRNA，因而只产生一种蛋白质。但有些基因产生的mRNA前体可按不同的方式剪接，产生出两种或更多种mRNA，即可变剪接。7.basalfactor基本转录因子：RNA聚合酶在所有的启动子上形成起始复合物所需要的一种转录因子，这些因子称为TFⅡX，其中X是数字。8.cistron顺反子：能够编码有功能RNA的DNA片断，其编码的一部分RNA能够编码多肽链。9.codingstrand（Sensestrand）编码链（有义链）：转录过程中，与mRNA有相同序列的DNA单链，它与代表遗传密码的蛋白质序列相关。10.cis-actingsite顺式作用位点：只影响处于同一DNA或RNA分子上的活性的序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。11.cis-actingelement：真核生物启动子和增强子等是由若干DNA序列元件组成的，由于它们常与特定的功能基因连锁在一起，因此被称为顺式作用元件。这些DNA序列组成基因转录的调控区，影响基因的表达。12.corepressor辅阻遏物：辅阻遏物是在可阻遏系统中产生阻遏作用的小分子物质，多数情况是与特异的阻遏物蛋白结合后，参与其本身生物合成或有关代谢酶形成的一种特异的阻遏物质。如：大肠杆菌的色氨酸合成系统的酶系统是一种抑制性酶，这时的辅阻遏物就是其最终产物色氨酸本身。色氨酸与对色氨酸操纵子特异的阻遏物蛋白结合后，就成为有活性的阻遏物，与色氨酸操纵子的操纵基因结合后，可阻止mRNA的转录，因而抑制了该酶系统的合成。13.corepromoter核心启动子：能够使RNA聚合酶起始转录的最短序列，通常比一个带有额外元件的启动子要短得多。对于RNA聚合酶Ⅱ来说，核心启动子是能够与基本转录装置结合，包括InR和TATA盒两个元件的序列，通常在40bp左右。14.coactivator辅激活因子、辅激活蛋白：激活因子与基本转录因子相互作用所必需的一类因子，它不与DNA结合，却是转录的必要条件。DNApolymeraseDNA聚合酶：在DNA模板指导下合成子代DNA链的酶，主要在修复或复制时发挥作用。15.Chromatinremodeling染色体重塑：通过耗能的核小体置换或重建活动，改变染色质结构，同时伴随着某些基因转录的激活。16.C-value：C值是一种生物的单倍体基因组的DNA总量。C-valueparadoxC值矛盾：物种的C值与其编码潜能之间缺乏对应关系。在某些物种中表现出DNA与进化程度正相关，而在某些物种中则无此规律甚至截然相反。17.chromosomewalking(染色体步移)：连续分离携带重叠DNA序列的克隆，使染色体大部分被覆盖。步移通常用于获得某个感兴趣的位点。18.deoxyribonuclease脱氧核糖核酸酶（DNAase）：攻击DNA化学键的酶，可以切开单链或双链。19.exonucleases核酸外切酶：每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶，特异性针对DNA或RNA的5’或3’端。20.endonucleases核酸内切酶：切割核酸链内的化学键，特异性针对RNA或单链、双链DNA。21.exon外显子：断裂基因中能够流传到成熟RNA中的任意片段。22.enhancer增强子：（位于离转录起始点较远的位置上，具有参与、激活和增强转录起始功能的序列元件。）是一个顺式作用元件，能够提高一些真核生物启动子的利用率，并能够在启动子任意方向和任意位置（上游或者下游）起作用。23.enhanceosome增强体：转录因子与增强子相互作用形成的复合物。24...