ISPE 组织翻译,丁香园首发 附件 1 Annex 1 确 认 与验证 Qualification and Validation (征求意见稿) (Draft for Commen...
1附录 1冷藏、冷冻药品的储存与运输管理第一条企业经营冷藏、冷冻药品的,应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,...
实用标准附录1:无 菌 药 品第一章范围第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括注射剂、眼用制剂、无...
附件1:药品经营企业计算机系统(征求意见稿) 第一条 企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统(以下简称系统),能够实时...
《药品生产质量管理规范(2016 年修订)》附录——中药饮片【最新资料】 附件 1 中 药 饮 片 第一章 范 围 第一条 本附录适用于...
1 附 录 1: 无菌药品 第一章 范围 第一条 无 菌 药 品 是 指 法 定 药 品 标 准 中 列 有 无 菌 检 查 项 目...
1 附录2: 原料 药 第 一章 范围 第一条 本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。 第二条 原料药...
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录 2:原料药 1 附录2: 原料药 第 一章 范围 第一条 本附录适用于非无菌原料药生产及...
— 3 —— 附件1 计 算 机 化 系 统 第 一章 范 围 第一条 本附录适用于在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统。计算...
— 3 — 附件1 中 药 饮 片 第 一章 范 围 第一条 本 附 录 适 用 于 中 药 饮 片 生 产 管 理 和 质 量 控...
A.1-1 求的简化公式。 利 用 等 差 级 数 求 和 公 式 和 级 数 线 性 性 质 : A.1-2 利用调和级数性质证明。 利 ...
《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录I、附录II 和附录III 自2010 年6 月23 日起生效 说 明 1. 本附录所列的物种是指:...
1 附录A 法定计量检定机构 考 核 申 请 书 申请机构名称: (盖公章) 申请机构负责人: (签字) 申 请 日 期: 年 月...
第1章 附录 1.1 Infopath 表单设计 1.1.1 概述 Infopath 表单目前在公司的应用系统中可被使用的空间很大,下面就以示例的方式讲解...
—3 — 附件1 中药饮片 第一章 范围 第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。 第二条产地趁鲜加工中药饮片的,按...
新兴(铁岭)药业股份有限公司 药事法规与 GMP 综合知识培训试卷(2015) 部门(岗位): 姓名: 日期: 成绩: 一、填空题(每题 2...