医院质量监督示范申请 xx 附属医院成立于 200x 年 9 月，前身 xx 医院。位于xx，200x 年 8 月迁入现址，200x 年 3 月改称至今。隶属于 xx 学校，固定资产总值 万元，在编职工 人，拥有高级职称人员 人，中高级职称人员 。是集医疗、教学、科研、为一体的综合性医院。20xx 年2 月 15 日，x 经 XX 省 x 批复，同意升建为 xx 学院，下设附属医院 2 个。我院是国家指定的 xx 级综合非营利性医院、系 xx 学院教学医院。医院现拥有日本产岛津 ct，全自动生化分析仪、800 毫安 x 光机、彩色 b 超、呼吸机、麻醉机、十二导心电图机、心电监护仪、电脑验光仪等各类大中型医疗设备。在此基础上，医院又开通了计算机网络化管理和收费查询系统，药品实行零差价、治疗收费标准严格执行 XX 省物价局制定的价格标准。现下设内科、外科、妇产科、口腔科、皮肤科、中医科、放射科、检验科、药房等科室。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障患者用药安全，维护患者身体健康和用药的合法权益，以《中华人民共和国药品管理法》为准则，根据自身情况特制定相应规章办法。 （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员； （二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； （三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； （四）具有保证所经营药品质量的规章制度。建立相关制度有： 1、建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 2、有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期。 3、销售使用药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。销售中药材，必须标明产地。 4、制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。 5、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。禁止进购使用疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。禁止购进使用销售假、劣药 6、销售标签必须注明药品的通用名称、成份...
