1 有机化学复习总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－COX＞－ CN＞－ CHO＞>C＝O＞－OH(醇) ＞－OH(酚) ＞－ SH＞－ NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－NO2)，并能够判断出 Z/E 构型和 R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式， Fischer 投影式）。立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH3CH2）锯架式：CH 3OHHHOHC 2H 53） 纽曼投影式：HHHHHHHHHHHH4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OHH5）构象 (conformation) (1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为 Z 构型，在相反侧，为E构型。CH 3CCHClC 2H 5CH 3CCHC 2H 5Cl(Z) － 3 －氯－2－戊烯(E) － 3 －氯－2－戊烯2、顺/ 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。CH3CCHCH3HCH3CCHHCH3顺－ 2－丁烯反－2－丁烯CH3HCH3HCH 3HHCH 3顺－ 1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷2 3、R/S 标记法：在标记手性分子时， 先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团， 如果优先顺序是顺时针，则为 R构型，如果是逆时针，则为S 构型。CadcbCadbcR型S型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其 R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。二. 有机化学反应及特点1. 反应类型还原反应（包括催化加氢） ：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应： 烯烃的氧化 （高锰酸钾氧化， 臭氧氧化， 环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化， 臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化...
