毛细管电泳在药物分析中的应用林金明 *, 陈子林1 前言毛细管电泳 (CE)的历史可以归溯到1967 年 Hejerten发表的博士论文，现在人们普遍将 CE定义为在内径 100 μ m以内的毛细管中进行的电泳分析，它的出发点应归功于1979 年 Mikkers 等人在内径 0
2 mm 的聚四氟乙烯管中进行的研究
1981 年 Jorgenson 和 Lukacs 发表的研究论文对 CE的发展作出了决定性的贡献，他们用内径75 μ m的毛细管对荧光标识氨基酸化合物进行CE测定，获得理论塔板数高达40 万的高分离性能，并且深入地阐明了CE的一些基本性能和分离的理论依据
1984年 Terabe［1］等人提出了胶束动电毛细管色谱法(MEKC)，使许多电中性化合物的分离成为可能，大大拓宽了CE的应用范围
到 80 年代后期， CE的研究成为分析化学领域的热门课题，至今已有各种英文专著10 多部，这里列举 3 部与药物分析有密切关系的专著［2～4］，从 80 年代末开始每年都有多次国际性 CE学术会议，表 1 列出比较有代表性的国际性HPCE会议召开地点和专辑情况， 可以看出到目前为止CE研究的中心仍然还在美国
通过 STN(the Scientific & Technical Information Network)对美国化学文摘的检索结果表明， 90 年代以来， CE的论文数几乎成直线上升，应用范围迅速扩大，大有取代目前广泛应用的高效液相色谱(HPLC)之势
鉴于文章篇幅的限制，并考虑到药物分析涉及的范围广、品种多的特点，本文从应用出发，着重叙述一些普通低分子有机合成药的CE分析情况
有关更为详细的综述可以参考最近的报道［5］和 J Chromatogr A的特集［2］
Tab 1 International symposiums on high-performance c
