1 / 5 氯吡格雷活性代谢物在人体内的血药浓度测定(中文题目用号黑休) ( 空一行 ) 房文通，罗璨，戴惠珍，孟玲（作者姓名用号楷体，如不同单位作者请用阿拉伯数字在姓名右上角标注，，）（ .南京医科大学第一附属医院，江苏南京； .江苏省医药情报研究所，江苏南京）（空一行）（研究性论文摘要按“目的、方法、结果、结论、关键词”，综述类论文不需按指示式；不良反应个例报道不用摘要）[摘要 ] 目的： 采用液相色谱串联质谱（）建立人血浆中氯吡格雷活性代谢产物浓度测定的方法。方法： 血浆经冷冻干燥处理，以为色谱柱；乙腈（含甲酸）水（含甲酸）为流动相，流速：·，柱温：℃，进样量：μ；通过正离子模式多反应监测扫描分析，离子通道分别为氯吡格雷活性代谢产物衍生物（）→ ，内标氯雷他定→ 。结果： 血浆中氯吡格雷活性代谢产物衍生物在·范围内线性关系良好；最低检测限为·；提取回收率为；日内和日间精密度的均小于。结论： 本方法准确可靠，简便快速且灵敏度高，适用于人血浆中氯吡格雷活性代谢物的测定，可进一步用于研究氯吡格雷活性代谢产物的药代动力学特征。[关键词 ] 液相色谱串联质谱；氯吡格雷活性代谢物；血药浓度；药动学（小五号楷体）（空一行）（标题号粗体）（空一行）, , , （姓全大写，号）（ ( , , , ) （空一行）: . . . ( ) ( ) ·, ℃μ() ( →() →()). . – ·, ·. –. . , , . : ; ; ; （空一行）（正文全文用号宋体，英文用号；文章阶梯段落用“” ，“”，“”⋯⋯ ,整个论文行间距用单倍行距）氯吡格雷 ()是目前世界范围内使用最广泛的抗血小板药物，是不稳定型心绞痛和心肌梗死，以及接受经皮冠状动脉介入术患者治疗的基础用药，可以降低病死率和大幅度减少心血管事件的风险[] 。药动学研究[]表明氯吡格雷本身为前体药物，经代谢转化为活性代谢物（硫醇衍生物）后才发挥抑制血小板聚集的作用。因此只有测定血液中的活性代谢药，才能真正反映其疗效。但是由于该药物的体内代谢活性物含量少且稳定性极差，普通体内药物分析方法很难达到要求，目前国内对其研究较少。本研究通过改进等[] 的方法，使用冷冻干燥代替蛋白沉淀和固相萃取处理血浆样品，简单易操作、血浆用量少 ( )、分析时间短，并运用液相色谱串联质谱（）完成对氯吡格雷活性代谢物质的提取、分离和测定。材料与方法药品与试剂氯吡格雷活性代谢产物衍生物（）标准对照品（，纯...
