实体瘤的疗效评价标准版样本

下载后可任意编辑RECIST( 实体瘤的疗效评价标准) 版本1.1指南改 编 自 E.A. Eisenhauer, et al: New response evaluation criteria in solid tumours: Revised RECIST guideline( version 1.1) .European Journal of Cancer 45( ) 228–247基线病灶分类可测量病灶至少有一条能够精确测量的径线的病灶。根据 CT 或 MRI 评价, 病灶最长直径至少为 2 个层厚≥10 mm( 层厚 5-8 mm) 。根据胸部 X 线评价, 病灶最长直径至少 20 mm。根据测径器评价, 最长直径≥10 mm 的浅表性病灶。根据 CT 评价, 恶性肿瘤淋巴结短轴≥15 mm。注: 恶性肿瘤淋巴结用最短轴作为直径, 其它可测量病灶用最长轴。不可测量病灶不可测量病灶包括小病灶( 包括短轴在 10-14.9 mm 的淋巴结) 和真正无法测量的病灶, 如胸膜或心包积液、 腹水、 炎性乳腺疾病、 软脑膜病、 累及皮肤或肺的淋巴管炎, 测径器不能准确测量的临床病灶, 体检发现的腹部肿块, 重现影像技术无法测量的。骨病: 骨病为不可测量的疾病, 除软组织成份可采纳 CT 或MRI 评价外, 且符合基线时可评价的定义。既往局部治疗: 既往放疗病灶( 或其它局部治疗的病灶) 为不可测量病灶, 除非治疗完成后进展。正常部位囊性病灶: 单纯囊肿不应视为恶性病灶, 也不应记录为目标下载后可任意编辑病灶或非目标病灶。认为是囊性转移的囊性病灶是可测量病灶, 假如符合上述特定定义。假如还出现了非囊性病灶, 那么这些病灶首选为目标病灶。正常结节: 短轴＜10 mm 的结节被视为正常, 不应记录或安装可测量或不可测量病灶分类。下载后可任意编辑记录治疗评价在基线时必须评价所有部位疾病。基线评价应尽量在接近试验开始前进行。对于充分的基线评价, 治疗前 28 天内必须进行所有要求的扫描, 所有疾病必须正确记录。假如基线评价不充分, 以后的状况一般为不确定。目标病灶所有累及器官达最多 2 个病灶/每个器官, 共 5 个病灶, 所有可测量病灶应视为基线目标病灶。根据大小( 最长病灶) 和适合性选择目标病灶准确重复测量。记录每个病灶的最长直径, 除外病理学淋巴结应记录短轴。基线时所有目标病灶直径( 非结节病灶的最长径, 结节病灶的最短轴) 的总和是试验中进行的评价比较的基础。若两个病灶融合, 就测量融合的肿块。假如目标病灶分裂, 则使用各部分的总和。应继续记录变小的目标病灶的测量。假如目标病灶变的太小而不能...