下载后可任意编辑实体肿瘤的疗效评价标准 1.1 版( Response Evaluation Criteria in Solid Tumors RECIST Version 1.1)3. 肿瘤在基线水平的可测量性3.1 定义在基线水平上, 肿瘤病灶/淋巴结将按以下定义分为可测量和不可测量两种: 3.1.1 可测量病灶肿瘤病灶: 至少有一条能够精确测量的径线( 记录为最大径) , 其最小长度如下: CT 扫描 10 mm( CT 扫描层厚不大于 5mm) 临床常规检查仪器 10 mm( 肿瘤病灶不能用测径仪器准确测量的应记录为不可测量) 胸部 X-射线 20 mm恶性淋巴结: 病理学增大且可测量, 单个淋巴结 CT 扫描短径须≥15 mm( CT 扫描层厚推举不超过 5 mm) 。基线和随访中, 仅测量和随访短径。3.1.2 不可测量病灶所有其它病灶, 包括小病灶( 最长径<10 mm 或者病理淋巴结短径≥10 mm 至<15 mm) 和无法测量的病灶。无法测量的病灶包括: 脑膜疾病、 腹水、 胸膜或者心包积液、 炎性乳腺癌、 皮肤/肺的癌性淋巴管炎、 影像学不能确诊和随诊的腹部包块, 以及囊性病变。3.1.3 关于病灶测量的特别考虑骨病灶、 囊性病灶和先前接受过局部治疗的病灶需要特别注下载后可任意编辑明: 骨病灶: 骨扫描, PET 扫描或者平片不适合于测量骨病灶, 可是可用于确认骨病灶的存在或者消逝; 溶骨性病灶或者混合性溶骨/成骨病灶有确定的软组织成分, 且软组织成分符合上述可测量性定义时, 假如这些病灶可用断层影像技术如 CT 或者 MRI 进行评价, 那么这些病灶能够作为可测量病灶; 成骨病灶属不可测量病灶。囊性病灶: 符合放射影像学单纯囊肿定义标准的病灶, 不应因其为定义上的单纯性囊肿, 而认为是恶性病灶, 既不属于可测量病灶, 也不属于不可测量病灶; 若为囊性转移病灶, 且符合上述可测量性定义的, 能够作为是可测量病灶。但假如在同一病人中存在非囊性病灶, 应优先选择非囊性病灶作为靶病灶。局部治疗过的病灶: 位于曾放疗过或经其它局部区域性治疗的部位的病灶, 一般作为不可测量病灶, 除非该病灶出现明确进展。讨论方案应详细描述这些病灶属于可测量病灶的条件。3.2 测量方法说明3.2.1 病灶测量临床评价时, 所有肿瘤测量都要以公制米制记录。所有关于下载后可任意编辑肿瘤病灶大小的基线评定都应尽量在接近治疗开始前完成, 且必须在治疗开始前的 28 天内( 4 周) 完成。3.2.2 评价方法对病灶基线评估和后续测量应采纳同...