下载后可任意编辑第九章 实体瘤的疗效评价标准一.WHO 标准1979 年世界卫生组织(World Health Organization, WHO) 确定了实体瘤疗效评价标准[1], 并作为通用标准在全世界范围内延用多年
此标准大致内容如下: 1
肿瘤病灶的分类(1) 可测量病灶: 临床或影像学可测量双径的病灶, 包括: 皮肤结节、 浅表淋巴结、 肺内病灶( X 线胸片≥10mm×10mm 或CT≥20mm×10mm) 、 肝 内 病 灶 ( CT 或 B 超 测 量≥20mm×10mm)
(2) 单径可测量病灶: 仅可测一个径者
(3) 可评价, 不可测量的病灶: 微小病灶无法测径者, 如肺内粟粒状或点片状病灶、 溶骨性病灶
(4) 不可评价病灶: 腔隙积液、 放射治疗后无进展的病灶、 皮肤或肺内的癌性淋巴管炎等
2. 疗效评价方法( 1) 可测量病灶: 完全缓解( complete remission, CR) 所有病灶完全消逝, 至少维持 4 周
部分缓解( partial remission, PR) 双径可测病灶, 各病灶最大垂径乘积之和( 取病灶最大径, 及与其相垂直的径线, 二者长度相乘, 得到最大垂径乘积, 再将各病灶最大垂径乘积相加) 缩小 50%以上, 至少维持 4 周; 单径可测病灶, 各病灶最大径之和减少 50%以上, 至少维持 4 周
无变化( no change, NC) 双径可测病灶, 各病灶最大垂径乘积之和缩小不足 50%, 或增大未超过 25%, 至少维持 4 周; 单径可测病灶, 各病灶最大径之和缩小不足 50%, 或增大不下载后可任意编辑超过 25%, 至少维持 4 周
至少经两周期治疗( 6 周) 才能评价为 NC
进展( progressive disease, PD) 一个或多个病灶增大超过25%, 或出现新病灶