下载后可任意编辑技术 | 饮用水深度处理工艺讨论臭氧-生物活性炭(O3-BAC)工艺因能有效去除水中难降解有机物、 控制消毒副产物(DBPs)而得到关注。然而, 含溴水源应用臭氧过程中易生成致癌物溴酸盐, 很多国家饮用水标准将其限定在10.00μg·L-1 以下。有讨论者对不同含溴水源臭氧氧化, 发现溴酸盐生成量超标。部分水源受海水入侵, 导致溴离子浓度较高, 使溴酸盐超标风险增加。溴酸盐控制的方法较多, 如优化臭氧投加量、 降低溶液pH 值、 加氨、 加过氧化氢等, 原水氨氮含量较低的情况下投加氨氮能抑制溴酸盐生成, 然而对于氨氮含量较高的水源, 效果并不显著。投加 H2O2 能有效控制溴酸盐生成, 有讨论发现 H2O2/O3(质量比, 下同)高于 0.7 时能够将其控制在标准以内, 然而溴酸盐生成与控制受到水质因素的影响较大, 针对不同水质控制效能有所变化, 部分 H2O2 用量情况下出现溴酸盐升高的现象。另外, H2O2 投加可能对 O3-BAC 控制 THMFP 的效能产生影响, 有讨论指出, H2O2 投加导致臭氧氧化出水 THMFP 略有升高。本讨论以中国南方某含溴水源为原水, 利用中试实验评价 O3-BAC 处理过程中溴酸盐的生成情况, 重点考察氨氮、 H2O2 投加对溴酸盐下载后可任意编辑控制效果及对 O3-BAC 控制 THMFP 效能的影响, 以期为饮用水厂应用 O3-BAC 深度处理工艺处理含溴原水时提供技术支撑。1、 材料与方法1.1 中试工艺流程及参数中试进水流量为 200L·h-1, 主要工艺包括常规工艺(混凝-沉淀-砂滤)及臭氧氧化-生物活性炭深度处理组成, 深度处理工艺流程如图 1 所示。图 1 臭氧-生物活性炭深度处理工艺流程示意混合池采纳 DN110mm 的不锈钢柱, 壁厚 3mm, 有效高度350mm, 总高度 400mm, 有效容积 3.3L, 混合时间为 1min;絮凝时间: 15min, 采纳机械搅拌絮凝池, 不锈钢材质, 池内设 3 挡搅拌机, 转速分别为 150、 100、 50r·min-1。沉淀池采纳异向流斜板沉淀池, 沉淀时间: 35min, 斜板沉淀区表面负荷为: 8m3·(m2·h)-1, 斜板间距 10mm, 厚 3mm, 斜板长度 1m, 沉淀区斜板倾角 60°, 采纳波纹板(有机玻璃)。砂滤柱采纳 DN170mm 的不锈钢柱(壁厚 3mm);滤料: 石英砂, 粒径 dmin=0.95mm, dmax=1.35mm(取自某净水厂), 不均匀系数 K80<1.5, 厚度 700mm, 滤速 8m·h-1;承托层: 粗砂(取自某净水厂), 粒径 4-8mm, 厚度200mm;水洗滤池的冲洗强度: 20L·(s·m2)-1,...
