药物中间体咪唑并吡啶的合成目 录摘要.............................................................. -Ⅰ Ⅱ1 前言..............................................................11.1 研究背景.........................................................31.2 传统方法合成咪唑并吡啶...........................................31.3 本课题的研究目标.................................................52 实验部分..........................................................62.1 仪器和试剂.......................................................62.2 反应条件优化.....................................................72.3 拓展反应底物.....................................................92.4 实验步骤........................................................102.5 部分产物结构核磁数据............................................123 结论.............................................................13参考文献...........................................................14综述...............................................................16致谢...............................................................21附录 A 咪唑并[1, 2-a]吡啶衍生物的部分核磁图..........................22药物中间体咪唑并吡啶的合成摘要:以咪唑并吡啶为母体骨架的药物已广泛应用于医药、农药和染料等领域，本文旨在探讨咪唑并吡啶类化合物的新型合成方法。本文使用 2-氨基吡啶和溴代苯乙酮产生碳氮活化反应制备了咪唑并[1,2-a]吡啶。即在碱性条件下，通过控制不同的反应条件(反应时间、温度、溶剂的类型、碱的类型)，最终得到合成咪唑并[1,2-a]吡啶的最优条件为：以乙醇为溶剂，使用碳酸氢钠做碱，80 ℃冷却回流 12 h。并在最佳条件下合成了 5 个咪唑并吡啶类化合物。关键词：咪唑并吡啶；溴代苯乙酮；2-氨基吡啶；碳氮活化ISynthetic drug intermediate imidazo pyridineAbstract: The drugs that use imidazopyridine as the parent skeleton have been widely used in medicine, pesticides, and dyes, etc. The purpose of this paper is to explore the new synthetic methods for imidazopyridines. In this dissertation, 2-aminopyridine...
