药物化学习题资料

第三章 外周神经系统药物一、单项选择题1．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符( ) A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的 S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢 M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是( ) A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中 N, N- 二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中 N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3．下列叙述哪个不正确( ) A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、 C3和 C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5 和 C6，具有旋光性4．下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9- 呫吨基的是 ( ) A. Glycopyrronium Bromide B. Orphenadrine C. Propantheline Bromide D. Benactyzine E. Pirenzepine 5．哪个是（ 1R,2S）（－）麻黄碱( ) A．B．C．D．E．6．下列与 Adrenaline不符的叙述是 ( ) A. 可激动 α 和β 受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β - 碳以 R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢7．Diphenhydramine属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型( ) A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类8．下列何者具有明显中枢镇静作用( ) A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. Loratadine E. Cetirizine 9．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为( ) A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－10． Lidocaine比 Procaine 作用时间长的主要原因是( ) A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结...