第二章 口服药物的吸收 一、选择题 1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 A 舌下片给药 B 口服胶囊 C 栓剂 D 静脉注射 E 透皮吸收给药 2、影响胃排空速度的因素是 A 空腹与饱腹 B 药物因素 C 药物的组成与性质 D 药物的多晶体 E 药物的油水分配系统 3、以下哪几条具被动扩散特征 A 不消耗能量 B 有结构和部位专属性 C 由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E 有饱和状态 4、胞饮作用的特点是 A 有部位特异性 B 需要载体 C 不需要消耗机体能量 D 逆浓度梯度转运 E 无部位特异性 5、药物主动转运吸收的特异性部位 A 小肠 B 盲肠 C 结肠 D 直肠 6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 A 药物在胃肠道中的稳定性 B 粒子大小 C 多晶型 D 解离常数 E 胃排空速率 7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A 胃肠液成分与性质 B 胃肠道蠕动 C 循环系统 D 药物在胃肠道中的稳定性 E 胃排空速率 8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 C 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 9、下列各因素中除（ ）什么外，均能加快胃的排空 A 胃内容物渗透压降低 B 胃大部切除 C 为内容物粘度降低 D 阿斯匹林 E 普奈落尔 10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物 A 高的溶解度，低的渗透性 B 低的溶解度，高的渗透性 C 高的溶解度，高的渗透性 D 低的溶解度，低的渗透性 E 以上都不是 二、名词解释 1、生物药剂学 2、吸收 3、膜孔转运 4、多晶型 5、pH-分配假说 三、问答题 1 、简述被动转运和主动转运特点。 2 、简述促进口服药物吸收的方法。 3 、何为Ⅱ型药物，利用生物药剂学所学的知识如何提高该类药物的生物利用度？ 第三章 非口服给药的吸收 一、填空题： 1、药物经肌内注射有吸收过程，一般（ ）药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量（ ）的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量（ ）的药物主要通过淋巴系统吸收。 3、为达到理想肺部沉积效率，应控制药物粒子大小，一般其空气动力学粒径应介于（ 4、蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点，主要非口服与注射途径包括（ ）、（ ）、...
